發(fā)布時間：2022-04-23 20:16

　　目的在新生兒遺傳代謝性疾病篩查中應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),并分析其臨床應(yīng)用效果。方法在2018年2月-2019年2月間,選取在我院進行串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)篩查的5548例新生兒作為分析對象。結(jié)果 5548例新生兒中具有41例可疑陽性新生兒,概率為0.74%,1年后確診病情為高瓜氨酸血癥、甲基丙二酸血癥、尿素循環(huán)障礙、異戊酸血癥、脂肪酸代謝異常的例數(shù)為1例、5例、3例、2例、4例。15例患兒及時確診病情,并及時得到有效的治療干預(yù)。結(jié)論在新生兒遺傳代謝性疾病篩查中應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),為遺傳代謝性疾病的診斷提供參考,應(yīng)用效果顯著,值得在臨床中推廣應(yīng)用。 

【文章頁數(shù)】：1 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在新生兒遺傳代謝性疾病篩查中的臨床應(yīng)用[J]. 白潔.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2018(12)
[2]張掖市2010—2016年新生兒代謝性疾病篩查和防治現(xiàn)狀分析[J]. 徐玉梅.  中國初級衛(wèi)生保健. 2018(02)
[3]我國新生兒遺傳代謝疾病篩查進展[J]. 楊青,牟鴻江,汪俊華.  中國婦幼衛(wèi)生雜志. 2017(04)



本文編號：3647909