<正>先天性甲狀腺功能低下癥（CH、先天性甲減）主要指由于甲狀腺發(fā)育不良（TD）和或甲狀腺激素（TH）合成不足所致甲狀腺激素缺乏。CH的發(fā)生率大致1∶3000～4000[1],是兒童時(shí)期常見的智殘性疾病。在甲狀腺發(fā)生、發(fā)育,甲狀腺激素合成過程中,無不在各種相關(guān)基因和或轉(zhuǎn)錄因子參與下完成的,比如FOXEI基因。1 FOXEI基因與FOX基因家族1989年Weigel等在果蠅中克隆了第一個(gè)FOX,稱叉頭框（forkhead box,FOX）蛋白,是一類從酵母到人類都廣泛存在的轉(zhuǎn)錄因子,屬于螺旋—轉(zhuǎn)角—螺旋類蛋白的一個(gè)亞群,發(fā)現(xiàn)其功能對胚胎正常發(fā)育至關(guān)重要。又稱甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子2 (Thyroid tran- 

【文章來源】：實(shí)用糖尿病雜志. 2020,16(01)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 FOXEI基因與FOX基因家族
2 FOX家族的功能與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
3 FOXEL基因與甲狀腺



本文編號：3630920