目的探討血清同型半胱氨酸（Hcy）在新生兒疾病篩查中的應用價值。方法選取2010年8月至2017年9月哈爾濱市兒童醫(yī)院收治的95例患兒。其中遺傳代謝性疾病31例,包括甲基丙二酸尿癥（MMA） 7例,MMA合并高Hcy血癥24例;新生兒缺氧缺血性腦病43例（輕度12例、中度18例、重度13例）;先天性甲狀腺功能低下癥21例。選擇同期本院產(chǎn)科出生的34名正常新生兒為對照組。采用自動生化分析儀檢測血清Hcy水平,酶聯(lián)免疫法檢測血清肌酸激酶和肌酸激酶同工酶BB（CK-BB）水平,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法分析尿液甲基丙二酸濃度,放射免疫法檢測新生兒血清葉酸水平,化學發(fā)光免疫系統(tǒng)檢測血清促甲狀腺激素（TSH）和游離甲狀腺素（FT4）水平。結果輕、中、重度組新生兒缺氧缺血性腦病患兒血清Hcy、肌酸激酶和CK-BB水平均明顯高于對照組[（13.8±1.8）、（20.2±3.7）、（30.6±6.9）μmol/L比（9.1±0.9）μmol/L;（422±88）、（699±158）、（744±178） U/L比（87±11） U/L;（16.4±2.5）、（18.3±4.7）、（27.6±7.7） U/... 

【文章來源】：中國醫(yī)藥. 2020,15(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 對象
    1.2 研究方法
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 對照組和不同嚴重程度新生兒缺氧缺血性腦病患兒血清實驗室指標水平比較
    2.2 對照組和MMA及合并高Hcy血癥患兒實驗室指標水平比較
    2.3 對照組和新生兒先天性甲狀腺功能低下患兒血清指標水平比較
3 討論



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