目的:通過檢測高脂飲食誘導的肥胖雄性小鼠血清瘦素、雌激素和雄激素的變化,以及睪丸中Ob-R,Kisspeptin/GPR-54,GnRH/GnRH-R表達的變化,探討睪丸組織Leptin/Kisspeptin/GnRH在高脂誘導肥胖引起的雄性生殖功能下降中的作用。方法:選取雄性C57BL/6J小鼠48只,稱重后隨機分為兩組,對照組（Control group,CON）12只,高脂組36只,用基礎飼料喂養(yǎng)對照組小鼠,用自配的高脂飼料喂養(yǎng)高脂組小鼠。小鼠喂養(yǎng)19周后,高脂組小鼠稱重,根據(jù)體重從高到低標記排號,體重增長在上1/3的小鼠劃分為肥胖傾向小鼠（Diet induced obesity,DIO）,體重增長在下1/3的小鼠劃分為肥胖抵抗小鼠（Diet induced obesity-resistance,DIO-R）。所有小鼠稱量體重后,下腔靜脈取血,迅速分離附睪和輸精管進行精子計數(shù)和精子活動度檢測;剝離小鼠睪丸、腎周脂肪、附睪周脂肪稱重,并計算相對重量;ELISA方法檢測血清中瘦素、睪酮、雌二醇水平;HE染色光鏡下觀察睪丸組織形態(tài);提取睪丸組織總RNA和總蛋白,RT-PCR方法檢測O... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

三組小鼠體重的變化

中國醫(yī)科大學碩士學位論文153.2CON，DIO，DIO-R組小鼠體脂肪、體脂肪百分比比較圖2三組小鼠體脂肪、體脂肪百分比的比較注：n=12，與CON組相比，*P＜0.05，與DIO-R組相比，△P＜0.05由圖2可見，小鼠喂養(yǎng)4周時DIO組小鼠體脂肪和體脂百分比高于CON組和DIO-R組，差異具有統(tǒng)計學意義（P均＜0.05），DIO-R組和CON組相比無明顯差異。在小鼠喂養(yǎng)的另外三個時間點即喂養(yǎng)第8周、12周、16周時，DIO-R組和DIO組小鼠體脂肪與體脂肪百分比同CON組相比，明顯升高，與DIO-R組相比，DIO組也明顯升高，差異具有統(tǒng)計學意義（P均＜0.05）。

中國醫(yī)科大學碩士學位論文173.4CON，DIO，DIO-R組小鼠睪丸和附睪重量比較表5三組小鼠睪丸與附睪重量比較（x±s，n=12）組別（n=12）睪丸（g）睪丸系數(shù)（%）附睪（g）附睪系數(shù)（%）CON組0.20±0.030.79±0.090.07±0.020.27±0.07DIO組0.22±0.02*0.60±0.07*△0.08±0.02△0.21±0.05*DIO-R組0.21±0.020.78±0.070.06±0.010.24±0.05注：與CON組相比，*P＜0.05；與DIO-R組相比，△P＜0.05。由表5可見，小鼠喂養(yǎng)19周后，DIO組小鼠睪丸重量與CON組相比增加，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），DIO組小鼠睪丸系數(shù)和附睪系數(shù)與CON組相比減少，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），DIO組小鼠睪丸系數(shù)低于DIO-R組，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），DIO組小鼠附睪重量與DIO-R組相比增加，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。3.5CON，DIO，DIO-R組小鼠脂肪重量比較表6三組小鼠脂肪重量比較（x±s，n=12）組別（n=12）腎周脂肪（g）腎周脂肪系數(shù)（%）睪周脂肪（g）睪周脂肪系數(shù)（%）CON組0.08±0.020.29±0.070.29±0.031.12±0.12DIO組1.08±0.25*△2.84±0.45*△2.29±0.44*△6.03±0.60*△DIO-R組0.43±0.14*1.62±0.48*0.97±0.28*3.36±0.58*注：與CON組相比，*P＜0.05；與DIO-R組相比，△P＜0.05。由表6可見，小鼠喂養(yǎng)19周后，DIO組和DIO-R組小鼠腎周脂肪，睪周脂肪，腎周脂肪系數(shù)，睪周脂肪系數(shù)都顯著高于CON組小鼠，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。DIO組小鼠腎周脂肪，睪周脂肪，腎周脂肪系數(shù)，睪周脂肪系數(shù)都顯著高于DIO-R組小鼠，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]《中國兒童肥胖報告》解讀[J]. 張娜,馬冠生.  營養(yǎng)學報. 2017(06)
[2]1985—2014年中國7～ 18歲學生超重與肥胖流行趨勢[J]. 王爍,董彥會,王政和,鄒志勇,馬軍.  中華預防醫(yī)學雜志. 2017(04)
[3]肥胖和運動對下丘腦Leptin-Kisspeptin-GnRH通路的影響[J]. 史嬌嬌,馬壯,任華,衣雪潔.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(04)
[4]我國中年人群超重/肥胖現(xiàn)況及心血管病危險因素聚集分析[J]. 王增武,郝光,王馨,陳祚,張林峰,郭敏,田野,邵瀾,朱曼璐,吳可貴.  中華高血壓雜志. 2014(10)
[5]Kisspeptin/kiss1 r系統(tǒng)在營養(yǎng)性肥胖雄性大鼠下丘腦弓狀核的表達以及對下丘腦-垂體-睪丸軸的影響[J]. 劉冉冉,張洪芹.  中華男科學雜志. 2014(09)
[6]肥胖通過抑制SIRT1信號加速大鼠卵泡的發(fā)育與消耗[J]. 王娜,羅麗莉,許錦階,傅玉才.  汕頭大學醫(yī)學院學報. 2013(01)
[7]肥胖與慢性炎癥[J]. 孫波,李輝,王寧.  生物學雜志. 2012(02)
[8]睪丸溫度升高對男性生殖功能的影響[J]. 郝麗榮,安長新.  中國男科學雜志. 2009(11)
[9]營養(yǎng)性肥胖對大鼠精子的影響[J]. 徐慶陽,方祥,許苑,祝茹,彭弋峰.  皖南醫(yī)學院學報. 2007(04)
[10]單純肥胖對男性青少年性發(fā)育的影響[J]. 丁德剛,李啟忠.  鄭州大學學報(醫(yī)學版). 2004(01)

博士論文
[1]營養(yǎng)性肥胖合并脂代謝異常對雄性大鼠生殖功能的影響及其機制[D]. 崔璐.山東大學 2017



本文編號：3559972