目的探討新生兒地中海貧血篩查中血紅蛋白電泳的應(yīng)用價值。方法選取2018年9月至2018年12月在廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院送檢的新生兒臍帶血標(biāo)本1046例,行血紅蛋白電泳篩查,陽性標(biāo)本則進一步實施基因檢測。結(jié)果血紅蛋白電泳檢出異常病例82例,疑似異常血紅蛋白9例,α-地中海貧血49例、β-地中海貧血24例。后行基因測定確診α-地中海貧血44例、β-地中海貧血21例,血紅蛋白電泳篩查的符合率分別達到89.80%和87.50%;異常血紅蛋白7例,Hb E型3例、Hb Q型2例、Hb D型1例、Hb New York型1例。結(jié)論血紅蛋白電泳用于新生兒地中海貧血的篩查及分類具有較高的臨床應(yīng)用價值。

【文章來源】： 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2020,28(04)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 地中海貧血基因測定及異常血紅蛋白診斷
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3529206