目的:研究JAK/STAT信號(hào)通路在腸道病毒71型（EV71）感染THP-1細(xì)胞中的作用機(jī)制,闡明EV71感染THP-1細(xì)胞后JAK/STAT信號(hào)通路關(guān)鍵蛋白的變化,為抗病毒藥物的研發(fā)提供新的途徑和思路。方法:人橫紋肌肉瘤（RD）細(xì)胞擴(kuò)增EV71,采用Reed-Muench測定病毒滴度。采用實(shí)時(shí)熒光定量（real-time q RT-PCR）法檢測EV71感染人單核巨噬細(xì)胞（THP-1）后4種干擾素刺激基因ISG15、ISG56、OAS和MXA的m RNA水平和IFN-β的產(chǎn)生,觀察IFN-β1a（1000u/ml）和IFN-α2b（1000u/ml）對(duì)EV71感染及復(fù)制的作用,并采用Western blot分析JAK1、TYK2、IFNAR及轉(zhuǎn)錄因子STAT1和STAT2磷酸化水平,以及JAK/STAT信號(hào)通路轉(zhuǎn)錄因子STAT1抑制劑Fludarabine（20μM）和慢病毒介導(dǎo)的sh RNA-STAT1沉默對(duì)4種干擾素刺激基因及EV71/VP1表達(dá)水平的影響。結(jié)果:EV71感染THP-1細(xì)胞后,IFN-βm RNA的相對(duì)表達(dá)量上調(diào),并刺激了MXA、OAS1和ISG56 m RNA的... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abatract
引言
第一部分 EV71感染對(duì)IFN-β 及ISGs的轉(zhuǎn)錄影響
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部 分EV71感染THP-1 細(xì)胞后與JAK/STAT信號(hào)通路的關(guān)系
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 STAT1下調(diào)對(duì)ISGs轉(zhuǎn)錄及EV71/VP1表達(dá)量的影響
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
中英文對(duì)照縮略詞
攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號(hào)：3504683