目的目的研究Cx43在新生大鼠HIBD的表達,探討其在HIBD的作用及意義。方法7d齡健康SD大鼠128只,隨機分為對照組和缺氧缺血組,每組64只。兩組大鼠根據(jù)處死時相點每組再隨機分為6h、24h、48h、72h四個小組,每組16只。每組大鼠取8只,采用HE染色、DNA原位末端標記法、免疫組化染色方法觀察各組新生大鼠腦組織病理變化、細胞凋亡及Cx43表達、分布情況;每組另外8只應用Western-blot定量分析Cx43蛋白在皮層及海馬的表達。結果對照組各時相點皮層、海馬未見DNA原位末端標記法陽性細胞;缺氧缺血組24h組開始細胞凋亡細胞逐漸增多,缺氧缺血組24h、48h、72h組的凋亡陽性細胞分別為15.12±2.68、30.24±3.65、68.72±5.60,各組差異有顯著性意義,P<0.01;對照組均有Cx43表達,6h、24h、48h、72h組Cx43染色陽性面積分別為（8.38±0.16）%、（8.38±0.19）%、（8.39±0.03）%、（8.35±0.15）%,各時相點組Cx43陽性表達差異無顯著意義,P>0.05;缺氧缺血后6h、24h、48h、72h... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2007,(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 新生大鼠HI BD模型的制備和取材
    1.3 HE染色
    1.4 凋亡神經(jīng)細胞的檢測
    1.5 SABC免疫組織染色
    1.6 蛋白質(zhì)免疫印跡技術 (West er n-bl ot) 方法
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 HE染色腦組織病理變化觀察
    2.2 TUNEL檢測凋亡陽性細胞
    2.3 兩組不同時相點Cx43免疫組化染色
    2.4 Western-blot結果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新生大鼠缺氧缺血性腦損傷神經(jīng)細胞凋亡時程[J]. 王菊莉,韓玉昆.  新生兒科雜志. 2003(03)



本文編號：3499834