目的探討PSD-95抑制劑ZL006對(duì)新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）的作用及其發(fā)病機(jī)制。方法選取7日齡健康Wistar新生大鼠（80只）,隨機(jī)將其分為正常對(duì)照組（20只）、假手術(shù)組（20只）、手術(shù)組（即HIBD模型組40只）。將手術(shù)組又隨機(jī)分為ZL006治療組（采用ZL006 10 mg/kg進(jìn)行腹腔注射,20只）與非治療組（20只）。于手術(shù)后第1天、第7天隨機(jī)選取各組新生大鼠,通過氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride）染色法觀察腦組織梗死程度;通過蛋白印跡法監(jiān)測損傷區(qū)域腦組織PSD-95蛋白表達(dá);采用ELISA評(píng)價(jià)ZL006對(duì)HIBD大鼠氧化應(yīng)激反應(yīng)及抗氧化酶的影響。結(jié)果 （1）術(shù)后第1天,非治療組大鼠腦損傷最嚴(yán)重,ZL006治療組腦梗死減少,術(shù)后第7天手術(shù)組仍可見少許梗死灶。（2）術(shù)后第1天,手術(shù)組PSD-95蛋白表達(dá)量顯著高于正常對(duì)照組及假手術(shù)組（P<0.01）,ZL006治療組低于非治療組（P<0.05）;術(shù)后第7天,各組間PSD-95蛋白表達(dá)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意... 

【文章來源】：中國小兒急救醫(yī)學(xué). 2020,27(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PSD-95信號(hào)通路介導(dǎo)5-HT1A受體激動(dòng)劑改善大鼠病理性攻擊行為的調(diào)控機(jī)制[J]. 趙媛,蔡亞蘭,陳竹,屈遠(yuǎn),秦光成,陳力學(xué),胡華.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)
[2]ZL006阻斷PSD-95信號(hào)途徑調(diào)節(jié)線粒體功能在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用[J]. 蔣子劍,楊甜,馬文科,楊悅凡,饒維,彭程,羅鵬.  中華神經(jīng)外科疾病研究雜志. 2015(06)
[3]蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶的磷酸化對(duì)缺氧缺血性腦損傷新生大鼠腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響[J]. 顧卉,紀(jì)蓮,黃天楚,梅妍,袁正偉.  中國小兒急救醫(yī)學(xué). 2015 (05)
[4]大鼠鈍力性腦挫傷后PSD-95的表達(dá)[J]. 梁紅霞,李如波,王福遠(yuǎn),郭曉沖,郭英利.  中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2010(04)

博士論文
[1]NA-1（PSD-95抑制劑）對(duì)新生小鼠腦缺血缺氧性損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D]. 徐保鋒.吉林大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3451188