目的探討血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）過(guò)表達(dá)髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC）對(duì)支氣管肺發(fā)育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法通過(guò)原代細(xì)胞分離技術(shù)得到BMSCs細(xì)胞,并通過(guò)免疫熒光技術(shù)檢測(cè)干細(xì)胞標(biāo)志物CD44、CD106的表達(dá),以及構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)VEGF的BMSCs（BMSC-VEGF）。通過(guò)高氧環(huán)境構(gòu)建BPD幼鼠模型,靜脈注射BMSC-VEGF,檢測(cè)其對(duì)幼鼠肺呼吸阻力、肺部發(fā)育和重構(gòu)的影響。結(jié)果 VEGF可以維持BDP動(dòng)物模型中肺部組織的增殖活性,改善肺內(nèi)血管形成以及抑制TGF-β通路活化所致肺組織重構(gòu)等作用。結(jié)論在幼鼠中,過(guò)表達(dá)VEGF對(duì)BPD具有明顯的保護(hù)作用,VEGF有可能成為治療BPD的候選治療手段。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(19)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 高氧誘導(dǎo)小鼠BPD模型構(gòu)建
    1.2 BMSCs分離、培養(yǎng)、分化和免疫熒光鑒定
    1.3 VEGF過(guò)表達(dá)BMSCs構(gòu)建
    1.4 靜脈注射VEGF-BMSCs和條件培養(yǎng)基
    1.5 肺呼吸阻力檢測(cè)
    1.6 Masson Trichrome染色
    1.7 Western blot實(shí)驗(yàn)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 BMSCs鑒定
    2.2 RT-PCR檢測(cè)BMSCs細(xì)胞VEGF基因表達(dá)
    2.3 BMSCs-VEGF可以改善BPD幼鼠肺泡重構(gòu)、肺纖維化
    2.4 BMSCs-VEGF可調(diào)節(jié)CD31、TGF-β、COLⅡ、COLⅤ蛋白的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]支氣管肺發(fā)育不良早產(chǎn)兒血中RELM-β、VEGF表達(dá)及意義[J]. 邵婕,徐艷,王軍.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2019(10)
[2]極低出生體重兒早期應(yīng)用無(wú)創(chuàng)呼吸支持的效果[J]. 黎熾旺,張文明,溫偉珍,李炎,劉鎮(zhèn)滔,溫園香,陳宏香.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(05)
[3]血管生成素-1在高氧誘導(dǎo)新生鼠支氣管肺發(fā)育不良的表達(dá)及與肺發(fā)育的關(guān)系[J]. 王玲,呂回,李美雪.  臨床兒科雜志. 2014(04)

博士論文
[1]FGF-10對(duì)高氧誘導(dǎo)新生小鼠BPD模型肺損傷的修復(fù)作用研究[D]. 韓濤.中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3447689