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高氧誘導(dǎo)支氣管肺發(fā)育不良模型新生大鼠肺組織中miR-21-5p的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2021-10-08 17:18
  目的建立高氧誘導(dǎo)新生SD大鼠支氣管肺發(fā)育不良(BPD)模型,探討微小RNA-21-5p (miR-21-5p)在BPD大鼠肺組織中的表達(dá)。方法將60只新生SD大鼠隨機(jī)分為高氧組和對(duì)照組,每組30只,于生后第1、4、7天,留取大鼠雙肺標(biāo)本,右肺用于觀察肺組織病理改變,比較2組大鼠肺泡直徑、肺泡腔切面面積及輻射狀肺泡計(jì)數(shù)(RAC)變化;左肺用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肺組織中mi R-21-5p的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果高氧組大鼠隨著吸氧時(shí)間的增加,肺泡直徑、肺泡腔切面面積增大,RAC逐漸減少,mi R-21-5p的表達(dá)呈減少趨勢(shì);對(duì)照組大鼠隨著生后日齡的增加,肺泡直徑、肺泡腔切面面積減小,RAC逐漸增多,miR-21-5p的表達(dá)呈增加趨勢(shì)。比較2組大鼠生后第4、7天的肺泡直徑、肺泡腔切面面積、RAC及miR-21-5p的相對(duì)表達(dá)量,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。結(jié)論持續(xù)高濃度氧暴露7 d后可成功建立大鼠BPD模型。miR-21-5p可能通過表達(dá)下調(diào)在BPD的形成過程中發(fā)揮重要作用。 

【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,49(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

高氧誘導(dǎo)支氣管肺發(fā)育不良模型新生大鼠肺組織中miR-21-5p的表達(dá)


2組大鼠肺組織形態(tài)HE×100

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miR-212抑制骨肉瘤細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 裴祎,張曉晶,鄭珂,王巍,邱恩鐸,李盛龍.  中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(10)
[2]微小RNA-21-5p拮抗Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制[J]. 覃松,陳淼,戢慧,劉國躍,陳濤,李康,梅鴻.  中華危重病急救醫(yī)學(xué). 2015 (07)
[3]早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生率及高危因素的多中心回顧調(diào)查分析[J]. 早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良調(diào)查協(xié)作組,容志惠,常立文,傅萬海,張喆,封志純,柳國勝,吳本清,周曉光,盧光進(jìn),高平明,肖昕.  中華兒科雜志. 2011 (09)

博士論文
[1]Omega-3多不飽和脂肪酸在高氧誘導(dǎo)新生大鼠肺高壓中的作用及機(jī)制研究[D]. 鐘穎.浙江大學(xué) 2018

碩士論文
[1]轉(zhuǎn)化生長因子-β1在60%氧致新生鼠支氣管肺發(fā)育不良模型中的作用研究[D]. 張志梅.山西醫(yī)科大學(xué) 2010



本文編號(hào):3424609

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