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PS首劑量差異對近足月早產(chǎn)呼吸窘迫綜合征患兒臨床療效及安全性的影響

發(fā)布時間:2021-09-25 05:27
  目的探討不同PS首劑量對近足月早產(chǎn)NRDS患兒臨床療效和安全性的影響。方法選擇2013年1月至2019年1月在我院就診的近足月早產(chǎn)NRDS患兒120例。按照隨機數(shù)字表法將患兒分為研究組和對照組,各60例。對照組患兒入院6小時內(nèi)給予牛肺表面活性物質(zhì)70mg/kg氣管內(nèi)注入,研究組患兒入院后6小時內(nèi)給予100mg/kg牛肺表面活性物質(zhì)氣管注入治療,記錄兩組患兒吸氧時間、治療期間氧合指數(shù)、機械通氣時間、PS二次使用率、住院時間、肺順應性、動脈血氧分壓、動脈二氧化碳分壓等情況。記錄兩組患兒病死率和并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果研究組患兒機械通氣時間、PS二次使用率、住院時間、吸氧時間顯著低于對照組(P<0.05);治療后6h,兩組患兒氧合指數(shù)、PaCO2、PaO2肺順應性均顯著高于治療前,且研究組均顯著高于對照組(P<0.05),治療后12h,兩組患兒氧合情況及血氣分析情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組PDA發(fā)生率顯著高于對照組(P<0.05),但兩組患兒肺出血、顱內(nèi)出血、肺氣漏、反復呼吸暫停、ROP、NEC、BPD、P... 

【文章來源】:臨床肺科雜志. 2020,25(02)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
資料與方法
    一、研究對象
    二、納入排除標準
        1 納入標準:
        2 排除標準:
    三、研究方法
        1 基礎治療:
        2 給藥劑量:
    四、觀察指標
    五、統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    一、兩組患兒治療、住院時間比較
    二、兩組患兒氧合狀況及血氣分析情況比較
    三、兩組患兒治療安全性比較
討 論



本文編號:3409182

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