目的:注意缺陷多動障礙（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）可能存在多巴胺的代謝紊亂,多巴胺-β-羥化酶（dopamine beta hydroxylase,DβH）是兒茶酚胺類代謝過程中的關鍵酶之一,是由多巴胺-β-羥化酶基因（ dopamine beta hydroxylase gene,DBH）編碼的。本實驗是對中國上海地區(qū)漢族ADHD患兒與DBH內(nèi)含子5（IVS5） TaqⅠ位點（rs2519152）多態(tài)性進行關聯(lián)分析,以期了解兩者之間是否關聯(lián)。方法:以《美國精神疾病診斷統(tǒng)計手冊》第4版（DSM-IV）的ADHD診斷指標作為標準,選取117名ADHD患兒（其中完整的核心家系76家）及186名正常對照者。應用多重聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性（Polymerase Chain Reaction and restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP）的檢測方法,分析ADHD患兒與其核心家系內(nèi)對照組DBH Taq I位點的等位基因（A1、A2）及基因型（A1/A1、A1... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

為pGEMDNA從m下a到r上k分e別r為179222350bp2為AO為3BO不4清楚無法判斷5為O為6O為7AB9為pBR32I2DMNSAPm從a下r到k上er分別為155160191080201bp實際電泳


本文編號：3399318