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Cx43基因敲除胎鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中Bmp2和Bmpr2的時序表達

發(fā)布時間:2021-09-05 05:50
  先天性心臟病(先心病)在新生兒中的發(fā)病率約6‰~10‰,其中心臟圓錐動脈干畸形(conotruncal defects, CTD)約占33%-38%,是一類最常見的復雜型先心病。心肌化過程是心臟流出道隔發(fā)育過程中的一個非常重要的事件,心肌化障礙可導致流出道的結(jié)構(gòu)和功能異常。細胞縫隙連接蛋白43(Connexin43, Cx43)是連接蛋白家族中的重要一員。本課題組先前的研究證實,Cx43-/-小鼠心臟近端流出道隔心肌化過程延遲,基因芯片分析發(fā)現(xiàn)在這個過程中骨成形蛋白2(bone morphogenetic protein 2, Bmp2)和骨成形蛋白受體2(bone morphogenetic protein receptor 2, Bmpr2)等基因存在差異性表達,提示這些基因可能參與心肌化異常的發(fā)生。因此,本研究利用Cx43基因敲除(knockout, KO)小鼠模型,旨在研究Bmp2禾(?)Bmpr2在Cx43KO胎鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的時序表達,以期發(fā)現(xiàn)這兩個基因與心肌化異常之間的關(guān)系,探討揭示Cx43KO小鼠圓錐動脈干畸形的發(fā)病機理。第一部分Cx43基因敲除小鼠心臟... 

【文章來源】:復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分 Cx43基因敲除小鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的形態(tài)學研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 Bmp2和Bmpr2在Cx43基因敲除胎鼠心臟近端流出道隔表達的變化
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文總結(jié)
全文參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表及待發(fā)表文章
碩士期間參加的主要學術(shù)活動
常用英語縮略詞匯英漢對照表


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Cx43基因敲除胎鼠心臟近端流出道隔心肌化過程中的關(guān)鍵基因[J]. 陳偉呈,張穎,黃國英.  復旦學報(醫(yī)學版). 2010(01)
[2]Cx43基因?qū)肆鞒龅栏粜募』^程的調(diào)控機制[J]. 趙曉晴,黃國英,謝利劍,彭濤,陳萍,周國民.  中國病理生理雜志. 2006(12)
[3]Cx43基因剔除小鼠心臟錐干部的異常發(fā)育[J]. 趙曉晴,黃國英,謝利劍,彭濤,周國民.  中華醫(yī)學雜志. 2005(38)



本文編號:3384800

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