目的:構(gòu)建人腦膠質(zhì)U251細(xì)胞的CoCl₂缺氧模型,對之評價后,討論加促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin,EPO）后U251細(xì)胞腎上腺髓質(zhì)素（adrenomedullin,ADM）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cysteiny laspartate specific proteinase,Caspase 3）基因在轉(zhuǎn)錄水平的變化。通過結(jié)扎左側(cè)頸總動脈建立小鼠缺血性腦損傷模型,對之進(jìn)行評價后,討論加EPO后對小鼠腦組織細(xì)胞Caspase3基因的影響。為探討EPO在缺氧缺血性腦損傷中神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制奠定實驗基礎(chǔ)。方法:1.用CCK-8的方法檢測不同濃度、不同時間CoCl₂對細(xì)胞活性的影響。2.采用實時定量反轉(zhuǎn)錄PCR（quantitativereal-timeRT-PCR,qPCR）的方法檢測不同CoCl₂濃度下,各組細(xì)胞低氧誘導(dǎo)因-1α（hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）mRNA表達(dá)量的變化,細(xì)胞流式術(shù)檢測對細(xì)胞凋亡的影響。3.用CCK-8方法檢測缺氧環(huán)境下不同濃度、不同時間E... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同作用時間下隨著CoCl2濃度變化吸光度值的變化曲線

圖 2HIF-1α mRNA 表達(dá)量*：與同時間的 0μmol/ml 對照組比較 P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意流式術(shù)測定 CoC12對 U251 細(xì)胞凋亡率的影響采用 Annexin VFITC／PI 雙染法后結(jié)果表明，U251 細(xì)

為0μmol/ml組的細(xì)胞凋亡圖

【參考文獻(xiàn)】：
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