目的研究外源性人促紅細(xì)胞生成素（rhEPO）對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（HIBD）海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞凋亡、NF-κB mRNA表達(dá)及對HIBD大鼠遠(yuǎn)期學(xué)習(xí)、記憶能力的影響。探討rhEPO對HIBD的保護(hù)作用及可能機(jī)制。方法將7日齡Sprague-Dawley（SD）新生大鼠120只隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺氧缺血模型組（HIBD）、rhEPO治療組（HIBD+rhEPO）,每組40只。假手術(shù)組游離左側(cè)頸總動脈后不結(jié)扎,不給缺氧處理;HIBD組缺氧缺血處理后腹腔內(nèi)注射等量生理鹽水;rhEPO治療組缺氧缺血處理后腹腔注射rhEPO 5000IU/（kg·d）,每日一次,至處死日連續(xù)7日,于造模后24h、48h、72h、7d、35d從各組隨機(jī)分別處死8只,各時間點(diǎn)處死的大鼠均行HE染色觀察各組大鼠大腦的病理改變,TUNEL法檢測神經(jīng)細(xì)胞凋亡,RT-PCR檢測海馬區(qū)NF-κB mRNA的表達(dá)。35d的SD大鼠另行Morris水迷宮實(shí)驗。結(jié)果1.HIBD組TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)在24h后增加,48h達(dá)高峰（107.30±6.80）,72h開始減少（85.39±5.88）,7d時仍可見較多凋亡細(xì)胞,35d時有... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Hl后3d新生大鼠腦病理大體改變

碩士學(xué)位論文附圖附圖圖2一 1Hl后3d新生大鼠腦病理大體改變A:假手術(shù)組新生鼠大腦;B:HIBD組新生鼠大腦:可見左側(cè)大腦水腫，其皮質(zhì)中部可見灰白色軟化灶，腦組織液化(黑箭頭);C:rhEPO治療組可見左腦輕度水腫，未見明顯的軟化灶及液化灶(黑箭頭)。圖2一 2Hl后3d新生大鼠左側(cè)大腦海馬區(qū)細(xì)胞HE染色(xlo倍)A:假手術(shù)組;B:HIBD組;C:rhEP以臺療組。假手術(shù)組可見海馬組織結(jié)構(gòu)正常，錐體層細(xì)胞排列整齊致密;HIBD組可見海馬區(qū)錐體層細(xì)胞間隙增大，排列紊亂，形態(tài)不規(guī)則，正常神經(jīng)細(xì)胞明顯減少(黑箭頭 );rhEPO治療組錐體層細(xì)胞較扭BD組排列較整齊，結(jié)構(gòu)完整，損傷程度輕。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3345618