目的以大鼠為實驗對象,通過動物模型的建立,觀察維生素D（VitD）缺乏對孕20天（E20d）胚胎鼠及新生1天（1d）大鼠肺的形態(tài)結(jié)構(gòu)及血小板源性生長因子-A（PDGF-A）表達的影響,從而探討VitD缺乏對肺發(fā)育的影響及可能機制。方法健康清潔級SD成年雌性大鼠18只,隨機分為對照組、模型組及干預(yù)組3組,每組6只。實驗前用高效液相色譜法（HPLC）檢測各組大鼠血清25-羥維生素D[25（OH）D]水平。模型組及干預(yù)組需避光、以不含VitD的飼料喂養(yǎng);對照組以正常飼料喂養(yǎng)。分組不同喂養(yǎng)兩周,再次檢測三組大鼠血清25（OH）D水平。雌雄鼠合籠交配,各組繼前不同方式喂養(yǎng)。于孕17、18、19天予干預(yù)組孕鼠以活性VitD0.5mg/kg灌胃處理,并恢復(fù)光照及正常喂養(yǎng)。于E20d測定各組孕鼠血清25（OH）D水平。取E20d胎鼠及生后1d新生鼠的肺組織,通過光鏡及電鏡技術(shù)分析比較各組肺發(fā)育的形態(tài)學(xué)差異,RT-PCR方法檢測PDGF-A基因的表達,免疫組織化學(xué)方法和Western-Blot方法檢測PDGF-A蛋白表達部位和表達量。結(jié)果1.造模結(jié)果:實驗開始前大鼠血清25（OH）D基礎(chǔ)值三組之間相比較... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

20d對照組

65.48±8.02ng/ml，模型組低于干預(yù)組(P<0.05)，提示VitD缺乏模型孕鼠血(OH)D水平可通過恢復(fù)光照、正常喂養(yǎng)及補充活性VitD提高。表 1 各組大鼠血清 25(OH)D 濃度( ±s)血清 25(OH)D（ng/ml）組別 鼠數(shù)（n）實驗前 實驗 2 周后 E20d對照組 6模型組 6干預(yù)組 656.92±9.56 65.65±10.67 65.48±8.0264.78±8.99 39.26±6.26* 44.21±8.46*57.32±8.65 45.63±7.67* 55.52±4.62*▲同一時間對照組相比較，*P<0.05；與同一時間模型組相比較，▲P<0.05、病理組織學(xué)觀察1．HE染色光鏡觀察結(jié)果：光鏡下，與同齡正常對照組相比，VitD缺乏模E20d胎鼠及初生1d新生鼠肺組織肺泡腔較小，肺泡周圍結(jié)締組織多，間隔，且E20d可見假腺體化結(jié)構(gòu)（圖1-6）。

20d干預(yù)組


本文編號：3335433