目的探討血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多態(tài)性與兒童原發(fā)性腎病綜合征（PNS）的發(fā)病、臨床特點(diǎn)及治療轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性。方法研究對(duì)象為天津市兒童醫(yī)院2008年9月～2009年1月收治的60例PNS患兒,以60名健康兒童為對(duì)照。采用鹽析法提取基因組DNA,通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）檢測(cè)ACE（I/D）基因多態(tài)性,同時(shí)檢測(cè)PNS患兒血壓、。腎功能、血脂、尿酸、血漿白蛋白、IgE、尿蛋白定量等,并記錄激素治療反應(yīng),隨訪(fǎng)轉(zhuǎn)歸情況。結(jié)果1.PNS組中DD基因型患兒23例（38.3%）,D等位基因頻率55.0%,對(duì)照組中DD基因型兒童16例（26.7%）,D等位基因頻率50.8%,PNS組均高于對(duì)照組,但兩組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。2.60例PNS患兒中激素敏感45例,激素耐藥15例,激素敏感組與對(duì)照組比較DD基因型及D等位基因頻率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.757;P=0.661）;激素耐藥組與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.014;P=0.011）;激素敏感組與耐藥組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.021;P=0.006）。3.60例PNS患兒中復(fù)發(fā)組患兒35例,... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

DD型基因測(cè)序圖

圖3n型基因測(cè)序圖2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(一)病例組一與對(duì)照組年齡比較兩組年齡比較，對(duì)照組明顯高于病例組，并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表1病例組與對(duì)照組年齡比較MX病例組對(duì)照組3.506.005.046.383.792.78注:Z=一3.367，尸=0，001。l2

病例組基因構(gòu)成

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本文編號(hào)：3318099