背景氧療是臨床上治療低氧血癥的重要手段,但長時間的高濃度氧暴露會導致氧自由基及其衍生物在肺組織的產(chǎn)生,一旦超過機體的代償極限,將引起高氧性肺損傷。大量研究表明,肺損傷的修復完全依賴AECⅡ的增值和分化。AECⅡ的增值和分化不僅可以修復肺泡的正常結(jié)構(gòu),更可以有效地進行功能的修復,AECⅡ可以看做是肺泡的干細胞。目前對于氧體積分數(shù)0.5（50%O₂）以上的濃度造成的肺損傷已經(jīng)被許多實驗證實,本文針對臨床上常用氧體積分數(shù)0.4（40%O₂）為研究點,作用于原代培養(yǎng)的早產(chǎn)鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞（alveolar typeⅡepithelial cell,AECⅡ）,并與高體積分數(shù)氧>0.95（95%O₂）和空氣組（21%O₂）進行比較,探討AECⅡ的生長和凋亡情況。目的（1）早產(chǎn)鼠AECⅡ的體外培養(yǎng)及細胞氧化損傷模型的制備。（2）觀察空氣,氧體積分數(shù)0.4（40%）和氧體積分數(shù)>0.95（95%）分別暴露12H、24H、48H對AECⅡ形態(tài)變化的影響,評價細胞模型。（3）研究空氣,氧體積分數(shù)0.4（... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：臺盼藍染色（×100）

圖 1：臺盼藍染色（×100）Fig1 ： Trypan blue staining ofAEC Ⅱ(×100)圖 2：改良巴氏染色鑒定細胞：ATⅡ細胞細胞質(zhì)中含有豐富的深藍色顆粒(×400)Fig 2: Modified Papanicolaou stain forstaining inclusions in ATⅡ cells (×400)

染色（×100）rypan blue staining of0)圖 2：改良巴氏染色鑒定細胞質(zhì)中含有豐富的深Fig 2: Modified Papastaining inclusions in A

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3305817