發(fā)布時間：2021-06-27 15:15

　　目的分析并總結心肌致密化不全（NVM）合并先天性心臟病患兒的臨床資料,探討針對該病的最佳治療方式。方法 2007年9月至2017年6月在該院共搜集48例NVM合并先天性心臟病患兒,并按治療方式分為介入組（9例）、外科組（11例）和藥物組（28例）。分析3組臨床表現(xiàn)、孕期情況、既往病史、家族史、輔助檢查、治療方案及預后,比較3組治療臨床療效。結果 48例患兒中43例肺炎,38例心功能不全,16例心律失常,均無血栓形成,合并的心臟疾病例數(shù)從高到低依次為房間隔缺損、肺動脈高壓、三尖瓣病變、二尖瓣病變、動脈導管未閉、室間隔缺損。介入組隨訪6例患兒無NVM,2例好轉;外科組隨訪患兒3例死亡,1例放棄治療,存活患兒有5例無NVM轉;藥物組隨訪患兒中1例死亡,2例放棄治療,存活患兒中有2例無NVM,9例NVM無明顯好轉。介入組、外科組患兒手術治療先天性心臟病后NVM好轉率明顯高于藥物組,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論同藥物組患兒比較,介入組和外科組患兒治療先天性心臟病后NVM明顯好轉。 

【文章來源】：現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2018,34(20)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 3組母親孕期情況
    2.2 3組家族病史
    2.3 3組臨床表現(xiàn)
    2.4 3組合并心臟疾病情況
    2.5 3組合并除心血管系統(tǒng)外疾病情況
    2.6 3組心電圖表現(xiàn)
    2.7 3組影像學表現(xiàn)
        2.7.1 3組心臟彩超檢查結果
        2.7.2 3組心血管CT、MRI、DSA檢查結果
    2.8 3組治療情況
    2.9 3組預后情況
    2.1 0 3組隨訪心臟彩超中N/C及心功能變化
    2.1 1 3組臨床療效比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]心肌致密化不全發(fā)病機制及相關發(fā)病基因的研究進展[J]. 丁潤欣,鐘家蓉.  兒科藥學雜志. 2017(03)
[2]小兒心肌致密化不全123例臨床分析[J]. 徐衍梅.  中國實用兒科雜志. 2010(06)
[3]心肌致密化不全46例臨床分析[J]. 沈薇,李渝芬.  嶺南心血管病雜志. 2008(02)
[4]特殊類型心肌病——心肌致密化不全的研究進展[J]. 童曉明,李波,葛志明.  心血管病學進展. 2006(04)
[5]以嚴重心動過緩為表現(xiàn)的心肌致密化不全一家系[J]. 孟祥云,呂建莊,李霞.  中華心律失常學雜志. 2007 (02)



本文編號：3253091