目的探討不同濃度脂多糖對哮喘大鼠肺組織Toll樣受體4表達(dá)及氣道炎癥的影響。方法使用清潔級SD大鼠50只,隨機(jī)分為對照組（A）、哮喘組（B）、地塞米松組（C）低劑量LPS組（D1）及高劑量LPS組（D2）五組,對哮喘大鼠肺組織的病理變化、炎癥細(xì)胞改變、OVA-sIgE含量的影響、肺組織TLR4mRNA表達(dá)及EOS凋亡的影響進(jìn)行分析。結(jié)果肺組織的病理變化:A組肺間質(zhì)視野清晰,肺組織形態(tài)良好,可見肺泡管、小支氣管,未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤。B組肺間質(zhì)及肺泡腔內(nèi)、支氣管及血管周圍大量炎癥細(xì)胞浸潤,支氣管黏膜下水腫,黏膜皺褶增多,粘液腺增生。與B組比較,C組和D2組上述現(xiàn)象明顯減輕,D1組無明顯變化。BALF中細(xì)胞總數(shù)、EOS計數(shù)及EOS百分比B組均明顯高于A組（P<0.01）;C組和D2組均明顯低于B組（P<0.01）;D1組與B組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。OVA-sIgE含量:C組、D2組與A相比有明顯差異（P<0.01）,但較B組有明顯降低（P<0.01）。D1組與B組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。TLR4mRNA表達(dá)能力:A組與B組差異... 

【文章來源】：河北醫(yī)藥. 2014,36(20)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

組大鼠肺組織無炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)

1．3統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS17．0統(tǒng)計軟件，計量資料以x珋±s表示，采用方差分析，P＜0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2．1對哮喘大鼠肺組織的病理變化高倍鏡下觀察HE染色肺組織切片，A組肺間質(zhì)視野清晰，肺組織形態(tài)良好，可見肺泡管、小支氣管，未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤。B組肺間質(zhì)及肺泡腔內(nèi)、支氣管及血管周圍大量炎癥細(xì)胞浸潤，支氣管黏膜下水腫，黏膜皺褶增多，粘液腺增生。與B組比較，C組和D2組上述現(xiàn)象明顯減輕，D1組無明顯變化。見圖1～5。圖1A組大鼠肺組織無炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖2B組大鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖3C組大鼠肺組織少量炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖4D1組大鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖5D2組大鼠肺組織少量炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)2．2對哮喘大鼠炎性細(xì)胞的改變BALF中細(xì)胞總數(shù)、EOS計數(shù)及EOS百分比:B組均明顯高于A組(P＜0．01);C組和D2組均明顯低于B組(P＜0．01);D1組與B組均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0．05)。見表1。表15組大鼠BALF中細(xì)胞總數(shù)、EOS計數(shù)及EOS百分比比較x珋±s組別細(xì)胞總數(shù)(×109/L)EOS計數(shù)(×107/L)EOS百分比(%)A組2．00±0．11*1．13±0．16*0．56±0．05*B組4．28±0．0834．43±1．428．03±0．19C組2．41±0．04*4．84±0．49*2．01±0．18*D1組4．33±0．0734．59±0．767．99±0．08D2組2．31±0．05*4．33±0．67*1．87±0．25*注:與B組比較，*P＜0．012．3對哮喘大鼠OVA-sIgE含量的影響OVA-sIgE含量:C組、D2組與A相比有明顯差異(P＜0．01)，但較B組有明顯降低(P＜0．01)。D1組與B組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0．05)。見表2。表25組大鼠血清OVA-sIgE含量比較μg/ml，x珋±s組別OVA-sIgEA組14．72±1．69*B組82

SPSS17．0統(tǒng)計軟件，計量資料以x珋±s表示，采用方差分析，P＜0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2．1對哮喘大鼠肺組織的病理變化高倍鏡下觀察HE染色肺組織切片，A組肺間質(zhì)視野清晰，肺組織形態(tài)良好，可見肺泡管、小支氣管，未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤。B組肺間質(zhì)及肺泡腔內(nèi)、支氣管及血管周圍大量炎癥細(xì)胞浸潤，支氣管黏膜下水腫，黏膜皺褶增多，粘液腺增生。與B組比較，C組和D2組上述現(xiàn)象明顯減輕，D1組無明顯變化。見圖1～5。圖1A組大鼠肺組織無炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖2B組大鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖3C組大鼠肺組織少量炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖4D1組大鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)圖5D2組大鼠肺組織少量炎癥細(xì)胞浸潤(光鏡×200)2．2對哮喘大鼠炎性細(xì)胞的改變BALF中細(xì)胞總數(shù)、EOS計數(shù)及EOS百分比:B組均明顯高于A組(P＜0．01);C組和D2組均明顯低于B組(P＜0．01);D1組與B組均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0．05)。見表1。表15組大鼠BALF中細(xì)胞總數(shù)、EOS計數(shù)及EOS百分比比較x珋±s組別細(xì)胞總數(shù)(×109/L)EOS計數(shù)(×107/L)EOS百分比(%)A組2．00±0．11*1．13±0．16*0．56±0．05*B組4．28±0．0834．43±1．428．03±0．19C組2．41±0．04*4．84±0．49*2．01±0．18*D1組4．33±0．0734．59±0．767．99±0．08D2組2．31±0．05*4．33±0．67*1．87±0．25*注:與B組比較，*P＜0．012．3對哮喘大鼠OVA-sIgE含量的影響OVA-sIgE含量:C組、D2組與A相比有明顯差異(P＜0．01)，但較B組有明顯降低(P＜0．01)。D1組與B組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P＞0．05)。見表2。表25組大鼠血清OVA-sIgE含量比較μg/ml，x珋±s組別OVA-sIgEA組14．72±1．69*B組82．33±2．93C組44

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]脂多糖誘導(dǎo)髓源抑制性細(xì)胞對哮喘小鼠氣道炎癥的影響及其機(jī)制[J]. 鄭燕妮,于化鵬,陳新,鄧火金,樊慧珍,龔雨新,方澤葵.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2012 (44)
[2]不同濃度肽聚糖、脂多糖、聚肌胞苷酸對過敏性支氣管哮喘患者嗜堿性粒細(xì)胞釋放能力的作用[J]. 楊玲,許以平,曹玲仙,王群.  上海醫(yī)學(xué). 2008(12)
[3]不同劑量脂多糖預(yù)處理對哮喘小鼠肺部炎癥的影響的研究[J]. 李鴻佳,王淑娟,李艷麗,董亮.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2008(10)
[4]Upregulated functional expression of Toll like receptor 4 in mesenchymal stem cells induced by lipopolysaccharide[J]. SHI Liang WANG Ji-shi LIU Xing-mei HU Xiao-yan FANG Qin Department of Hematology,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004,China (Shi L Wang JS Liu XM Hu XY Fang Q).  Chinese Medical Journal. 2007(19)
[5]全肝缺血再灌注小鼠肺泡巨噬細(xì)胞Toll樣受體2/4的表達(dá)[J]. 谷元廷,吳河水,徐建波,王琳,田元,王春友.  鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2006(06)



本文編號：3248841