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熒光定量PCR檢測兒童白血病骨髓GRIK2基因的表達

發(fā)布時間:2021-06-10 01:01
  背景:白血病是兒童和青少年中最常見的惡性腫瘤疾病,但其病因仍不清楚。因此,揭示白血病的發(fā)病機制對于防治白血病有重要意義。兒童白血病以急性淋巴細胞白血。绷埽┳顬槎嘁,文獻已經(jīng)報道兒童急淋細胞有多條染色體片段丟失,因此這些區(qū)域都可能存在腫瘤抑制基因(TSG)。本項目組近年來一直從事兒童急淋6q16.3-6q21缺失區(qū)段候選TSG的分離及功能研究。本實驗主要探究位于6q16.3上的GRIK2基因作為急淋候選TSG,在白血病患兒、白血病細胞株和對照組骨髓中的表達情況進行檢測。目的:實驗應用熒光定量PCR(FQ-PCR)方法檢測GRIK2基因在白血病患兒、白血病細胞株、對照組骨髓中的表達情況,分析骨髓中GRIK2基因產(chǎn)物的表達差異。方法:實驗采用RT-PCR和FQ-PCR方法檢測100例白血病患兒、3個白血病細胞株及30例對照的骨髓中GRIK2的表達。實驗結(jié)果采用SPSS14.0軟件進行x2檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。結(jié)果:1.經(jīng)RT-PCR檢測到100例白血病患兒骨髓中GRIK2 mRNA表達陽性的僅有3例;3個細胞株均無陽性表達,30例對照中有3例陽性表達。經(jīng)統(tǒng)... 

【文章來源】:中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

熒光定量PCR檢測兒童白血病骨髓GRIK2基因的表達


一l提取的白血病細胞總RNA電泳圖

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碩士學位論文第二章實驗結(jié)果500bP圖2一211例骨髓標本Rl’ -PCR擴增陰性結(jié)果電泳圖注:M:DNA分子量Marker;1一n(包括3個細胞株,4例白血病患兒,4例正常對照):Rf-PCR擴增產(chǎn)物,只有內(nèi)參基因GA衛(wèi)DH的表達,片段長度為450bp,無目的基因G班K2的表達。500bn300bP圖2一36例骨髓標本RT-PCR擴增陽性結(jié)果電泳圖注:M:DNA分子量Marker;1一17號白血病患兒;2一26號白血病患兒;3一9號白血病患兒;4一10號對照患兒;5一17號對照患兒;6一18號對照患兒。此6例既有內(nèi)參基因GA衛(wèi)DH的表達(片段長度為450bp),又有目的基因G班K2的表達,擴增片段長度為338bp。

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500bn300bP圖2一36例骨髓標本RT-PCR擴增陽性結(jié)果電泳圖注:M:DNA分子量Marker;1一17號白血病患兒;2一26號白血病患兒;3一9號白血病患兒;4一10號對照患兒;5一17號對照患兒;6一18號對照患兒。此6例既有內(nèi)參基因GA衛(wèi)DH的表達(片段長度為450bp),又有目的基因G班K2的表達,擴增片段長度為338bp。


本文編號:3221692

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