目的：先天性巨結(jié)腸癥（Hirschsprung’s disease，HD）是以腸神經(jīng)系統(tǒng)缺陷、腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失為主要特征的常見的胃腸道發(fā)育畸形。眾多研究提示先天性巨結(jié)腸癥的病理生理改變是腸道神經(jīng)支配紊亂，導致腸道動力異常，但其確切病因不明確。縫隙連接（gap junction，GJ）被認為是腸壁內(nèi)細胞間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的連接部分，在細胞間信息通信方面起重要作用。目前已有報道縫隙連接蛋白43（Connexin43，Cx43）在動物腸道中的分布特征，但很少有關(guān)于縫隙連接在人類胃腸道肌肉組織中的細胞間聯(lián)系的重要作用的報道。本研究目的是檢測縫隙連接蛋白43在正常結(jié)腸及HD腸道中的分布以探討其與HD的關(guān)系。 方法：采用抗connexin43多克隆抗體免疫組化方法檢測30例HD病人與30例正常對照組結(jié)腸中Cx43的免疫反應(yīng)分布，另4例新鮮組織取自先天性巨結(jié)腸癥行巨結(jié)腸根治術(shù)的患兒，在電鏡下觀察其超微結(jié)構(gòu)。對照組結(jié)腸取自結(jié)腸癌患者及腸套疊患兒行腸切除吻合術(shù)手術(shù)切除的標本，這些人均無先天性腸功能異常的病史，取標本中正常的組織作為正常對照。 結(jié)果：縫隙連接蛋白43在正常結(jié)腸及HD近端有神經(jīng)節(jié)細胞腸段... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
材料與方法
    一、 免疫組織化學方法
        1 、 標本來源
        2 、 試劑與器械
        3 、 方法
        4 、 結(jié)果判斷標準
        5 、 統(tǒng)計學方法
    二、 電鏡
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻
致謝
綜述: 縫隙連接、Cajal細胞與腸動力
參考文獻
先天性巨結(jié)腸分子遺傳學研究新進展
參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]先天性巨結(jié)腸癥EDN-3及EDNRB基因結(jié)構(gòu)的PCR-SSCP分析[J]. 張憲生,段降龍,徐泉,李恭才.  西安醫(yī)科大學學報. 2002(02)
[2]先天性巨結(jié)腸GDNF表達研究[J]. 詹江華,胡曉麗,房志勤,谷繼卿.  中華小兒外科雜志. 2001(06)
[3]先天性巨結(jié)腸內(nèi)皮素B受體基因突變的研究[J]. 陳秋紅,魏明發(fā),袁繼炎,史慧芬,李俊,王果.  中華小兒外科雜志. 2001(04)
[4]犬陳舊性心肌梗死時連接蛋白43的分布[J]. 霍明章,于德潔,郝維,陳孟勤,曹濟民.  中國醫(yī)學科學院學報. 2001(03)



本文編號：3211244