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組蛋白乙�;竵喰驮谛∈笮呐K發(fā)育中的時空表達

發(fā)布時間:2021-05-23 03:06
  背景先天性心臟�。╟ongenital heart disease , CHD)簡稱先心病,是小兒時期最常見的心血管畸形,是人類最常見的出生缺陷。隨著影像學和外科與介入手段的不斷發(fā)展,對先心病的診斷和治療有了很大進步,但對其發(fā)病機制了解甚少,多集中在心臟發(fā)育相關基因研究方面。心臟發(fā)育是一個極其復雜的過程,它涉及胚胎發(fā)育過程中眾多基因在不同時間和空間上的順序精確表達,并受多種轉錄因子調控[1]。該過程的實現并不是只由基因序列所決定,很大程度上由染色質構象改變所決定[2]。這種染色質構象改變又叫作染色質重塑(chromatin remodeling),屬于表觀遺傳學(epigenetic)研究范疇[3],而目前關于心臟發(fā)育表觀遺傳學機制研究甚少,那么在調控基因表達層面上,從表觀遺傳學的全新角度認識心臟發(fā)育機制具有重大科學意義。表觀遺傳學包括DNA修飾、組蛋白修飾和非編碼RNA調控[4]三個層面。近年來研究發(fā)現組蛋白乙�;揎椩谂咛グl(fā)育中起重要調控作用。組蛋白乙�;福╤istone acetyltransferases, HATs)是催化組蛋白引起乙�;揎椀拿�,決定心肌組織中組蛋白乙�;�... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數】:75 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一部分 小鼠心臟發(fā)育進程的形態(tài)學觀察
    前言
    1 材料與方法
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
第二部分 HATs 亞型在小鼠心臟發(fā)育中的時空表達變化規(guī)律
    前言
    1 材料與方法
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2 結果
        2.1 p300、CBP 在發(fā)育心臟中的時空表達變化
        2.2 GCN5 在發(fā)育心臟中的時空表達變化
        2.3 PCAF 在發(fā)育心臟中的時空表達變化
        2.4 SRC1 在發(fā)育心臟中的時空表達變化
    3 討論
    4 小結
參考文獻
文獻綜述
致謝
攻讀碩士學位期間科研成果目錄


【參考文獻】:
期刊論文
[1]染色質修飾基因在新生死亡克隆牛組織中的表達分析[J]. 李世杰,連正興,李冬杰,于舒洋,張磊,戴蘊平,李榮,費菁,李寧.  科學通報. 2006(01)
[2]先天性心臟病流行病學調查研究動態(tài)[J]. 蔣立虹,段昌群,馬志強.  華西醫(yī)學. 2004(03)



本文編號:3202164

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