研究目的：探討先天性腎盂輸尿管連接部梗阻（UPJO）患兒腎盂輸尿管連接部組織中分化抑制因子2 （Id2） mRNA的表達(dá)情況。材料與方法：收集20例接受腎盂成形術(shù)的UPJO患兒的腎盂輸尿管連接部組織作為病例組,10例對(duì)照組標(biāo)本來自腎母細(xì)胞瘤中無腫瘤轉(zhuǎn)移的腎盂輸尿管組織。依據(jù)組織部位不同,將UPJO組分為擴(kuò)張腎盂、狹窄段及狹窄段下正常輸尿管三組；對(duì)照組分為腎盂和輸尿管兩組。用半定量反轉(zhuǎn)錄-PCR （RT-PCR）檢測(cè)Id2 mRNA在不同組間的表達(dá)水平,并采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和單因素方差分析方法對(duì)各組Id2 mRNA表達(dá)水平進(jìn)行分析。研究結(jié)果：UPJO組：Id2 mRNA在擴(kuò)張腎盂、狹窄段輸尿管的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,而這兩組與狹窄段下正常輸尿管比較均有降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；對(duì)照組：腎盂和輸尿管Id2 mRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）; UPJO組與對(duì)照組比較：Id2 mRNA在UPJO組擴(kuò)張腎盂、狹窄段輸尿管中的表達(dá),與對(duì)照組中腎盂、輸尿管比較,表達(dá)降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,而UPJO組狹窄段下正常輸尿... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
一、論文部分
    1、中文摘要
    2、英文摘要
    3、前言
    4、材料與方法
    5、結(jié)果
    6、討論
    7、結(jié)論
    8、參考文獻(xiàn)
二、綜述部分
    參考文獻(xiàn)
三、致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]先天性腎盂輸尿管連接部梗阻突觸素和神經(jīng)絲蛋白表達(dá)的研究[J]. 崔新海,張積濤,陳雨歷,張蕾,張帆.  中華小兒外科雜志. 2010 (01)
[2]腎積水大鼠模型腎臟CD40、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β表達(dá)的意義[J]. 董澤伍,李曉忠,周云,王興東,朱雪明.  實(shí)用兒科臨床雜志. 2008(23)
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[4]小兒先天性腎盂輸尿管連接部梗阻的臨床和病理特點(diǎn)[J]. 謝向輝,黃澄如,孫寧,張濰平,田軍,李明磊,宋宏程.  首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2007(01)
[5]攜帶增強(qiáng)綠色熒光蛋白基因的Id2真核表達(dá)載體構(gòu)建[J]. 張黎聲,邱小忠,余磊,秦建強(qiáng),陸云濤,楊俊,歐陽(yáng)鈞.  中國(guó)臨床解剖學(xué)雜志. 2005(03)
[6]細(xì)胞分化抑制因子（Id）研究進(jìn)展[J]. 李曉軍,秦浚川.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2004(10)
[7]先天性腎積水轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子轉(zhuǎn)錄水平的研究[J]. 楊屹,吉士俊,趙國(guó)貴,王常林,侯英,高紅.  中華小兒外科雜志. 2002(02)



本文編號(hào)：3189316