發(fā)布時間：2021-05-09 03:24

　　目的:本文通過建立肥胖相關(guān)性腎小球病小鼠模型,檢測比較肥胖相關(guān)性腎小球�。∣besity20Related20Glomerulopathy,ORG）模型小鼠及正常小鼠腎成纖維細(xì)胞生長因子-21（Fibroblast20Growth20Factor-21,FGF21）表達(dá)水平,探討其在ORG發(fā)病機(jī)制中的作用。方法:16只SPF級健康雄性SD小鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為2組,對照組（8只）以正常飼料喂養(yǎng),ORG模型組（8只）以高脂高能量飼料飼養(yǎng),12周末將所有小鼠處死并取其雙腎收集標(biāo)本,進(jìn)行固定脫水后,石蠟包埋、切片和染色。根據(jù)抗原與抗體特異性結(jié)合原理和組織化學(xué)的呈色反應(yīng),行免疫組織化學(xué)實驗,本研究采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)法（streptavidin-perosidase,SP）對ORG組及正常組小鼠腎臟FGF-21的表達(dá)情況進(jìn)行定性、定位及半定量檢測。圖像采用Image-Pro20Plus206.0圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行半定量分析,結(jié)果采用SPSS2021.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果:12周末,ORG模型組小鼠體質(zhì)量[（34.08±1.06）g]與對照組[（29.39±1.25）g]比較... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：34 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要試劑和儀器
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
    2.2 研究方法
        2.2.1 分組及動物模型制備
        2.2.2 標(biāo)本采集
        2.2.3 石蠟切片
        2.2.4 HE染色
        2.2.5 FGF21免疫組織化學(xué)染色(SP法)
    2.3 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 動物模型制作結(jié)果
    3.2 小鼠腎組織病理形態(tài)學(xué)改變
    3.3 免疫組織化學(xué)結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個人簡介



本文編號：3176523