新生兒缺氧缺血性腦�。╤ypoxic-ischemic encephalopathy, HIE）是圍產(chǎn)期腦損傷最常見的原因,不僅威脅新生兒的生命,而且有嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。但對新生兒缺血缺氧性腦病的治療,目前為止國內(nèi)外尚無統(tǒng)一、有效的治療方案。因此,尋找治療新生兒缺血缺氧性腦病更為有效的方法已成為圍產(chǎn)醫(yī)學中的重要課題,越來越受到醫(yī)學界廣大醫(yī)務工作者及學者的重視。新生大鼠腦缺血缺氧模型被廣泛用于研究新生期腦缺血缺氧損傷的發(fā)病機理、早期診斷指標篩選和干預方法的評枯。魚油內(nèi)含有豐富的Ω-3多不飽和脂肪酸（主要是二十二碳六烯酸docosahenaenoic acid, DHA和二十碳五烯酸Eicosapentaenoic acid, EPA）。研究人員早已發(fā)現(xiàn)Ω-3 PUFAs對發(fā)育中神經(jīng)組織的生長和功能起到重要作用。DHA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最為豐富的Ω-3 PUFA,約占腦灰質(zhì)總脂肪酸含量的10%,在白質(zhì)中含量較低,主要聚集在灰質(zhì)區(qū)。DHA能促進離體大鼠神經(jīng)干細胞（neural stem cells, NSCs）向神經(jīng)元分化,并促進離體神經(jīng)元軸突生長。近期研究進一步提示成年腦內(nèi)Ω-3 PUF... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 前言
4. 材料和方法
    4.1 材料
        4.1.1 實驗動物
        4.1.2. 試劑及來源
        4.1.3 藥液配制
        4.1.4 儀器
    4.2 實驗方法
        4.2.1 新生大鼠腦缺血缺氧模型制備和藥物干預
        4.2.2 組織冰凍切片制備
        4.2.3 焦油紫（cresyl violet,CV）染色
        4.2.4 圖像處理
        4.2.5 腦損傷側(cè)體積減少百分比計算
        4.2.6 組織免疫熒光化學
        4.2.7 動物行為學測試
        4.2.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析
5. 結(jié)果分析
    5.1 Ω-3PUFAs對于新生大鼠腦缺血缺氧損傷后短期的保護作用
        5.1.1 Ω-3PUFAs可以減少腦缺血缺氧后短期的梗塞灶體積
        5.1.2 Ω-3PUFAs可以改善新生大鼠腦缺血缺氧損傷后形態(tài)學特征
        5.1.3 Ω-3PUFAs可以改善新生鼠腦缺血缺氧損傷后短期的感覺運動功能
    5.2 Ω-3PUFAs對于新生大鼠腦缺血缺氧損傷后長期的保護作用
        5.2.1 Ω-3PUFAs可以促進腦缺血缺氧損傷后長期的體重增加
        5.2.2 Ω-3PUFAs可以減小腦缺血缺氧損傷后長期的梗塞灶體積
        5.2.3 Ω-3PUFAs可以改善新生大鼠腦缺血缺氧損傷后長期的學習記憶功能
        5.2.4 Ω-3PUFAs可以改善新生大鼠腦缺血缺氧損傷后長期的運動功能
    5.3 Ω-3PUFAs可以促進新生大鼠腦缺血缺氧損傷后可以增加神經(jīng)元再生
        5.3.1 Ω-3PUFAs可以促進新生大鼠腦缺血缺氧損傷后干細胞增殖
        5.3.2 Ω-3PUFAs可以增加新生大鼠腦缺血缺氧損傷后新生神經(jīng)元的數(shù)量
    5.4 Ω-3PUFAs可以促進腦缺血缺氧損傷后功能性血管再生
        5.4.1 Ω-3PUFAs可以促進新生大鼠腦缺血缺氧損傷后功能性血管的數(shù)量
        5.4.2 Ω-3PUFAs可以促進新生大鼠腦缺血缺氧損傷后功能性血管再生增加
6. 結(jié)論
7. 討論
參考文獻
8. 致謝
9. 綜述
    參考文獻



本文編號：3163244