目的觀察川崎�。↘D）急性期血清和丙種球蛋白對單核/巨噬細(xì)胞TLR4（Toll-like-receptor 4）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑分子基因表達的影響,以探討TLR4信號途徑在KD血管損傷過程中的作用及丙種球蛋白治療KD可能的作用機制。方法1.實驗分組:單核/巨噬細(xì)胞（THP1）按以下設(shè)計分組:⑴正常血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10%健康兒童血清;⑵K D血清組:①KD-CAL-血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL-急性期血清;②KD-CAL+血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL+急性期血清;⑶丙種球蛋白組:①KD-CAL-+丙種球蛋白組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL-急性期血清+丙種球蛋白20mg/ml;②KD-CAL++丙種球蛋白組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL+急性期血清+丙種球蛋白20mg/ml。2. THP-1單核源巨噬細(xì)胞培養(yǎng):人單核巨噬細(xì)胞系（THP-1）由武漢大學(xué)典型物培養(yǎng)中心（CCTCC）提供,在含10%胎牛血清、0.5%二巰基乙醇的RPMI1640培養(yǎng)液中,37。C、5%CO2條件下靜置培養(yǎng)。取對數(shù)生長期細(xì)... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常對照組、KD血清組、KD+丙球組THP-1細(xì)胞MyD88mRNA表達水平比

THP-1細(xì)胞TLR4表達電泳圖

THP-1細(xì)胞MyD88表達電泳圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]川崎病患兒外周血單核細(xì)胞趨化蛋白1的表達及其與冠狀動脈損害的關(guān)系[J]. 張俊,桂永浩,楊毅.  中華兒科雜志. 2008 (02)



本文編號：3140742