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TLR4信號途徑在川崎病血管損傷發(fā)生機制中的作用

發(fā)布時間:2021-04-16 04:28
  目的觀察川崎。↘D)急性期血清和丙種球蛋白對單核/巨噬細胞TLR4(Toll-like-receptor 4)信號轉(zhuǎn)導途徑分子基因表達的影響,以探討TLR4信號途徑在KD血管損傷過程中的作用及丙種球蛋白治療KD可能的作用機制。方法1.實驗分組:單核/巨噬細胞(THP1)按以下設(shè)計分組:⑴正常血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10%健康兒童血清;⑵K D血清組:①KD-CAL-血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL-急性期血清;②KD-CAL+血清組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL+急性期血清;⑶丙種球蛋白組:①KD-CAL-+丙種球蛋白組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL-急性期血清+丙種球蛋白20mg/ml;②KD-CAL++丙種球蛋白組:RPMI1640培養(yǎng)基+10% KD-CAL+急性期血清+丙種球蛋白20mg/ml。2. THP-1單核源巨噬細胞培養(yǎng):人單核巨噬細胞系(THP-1)由武漢大學典型物培養(yǎng)中心(CCTCC)提供,在含10%胎牛血清、0.5%二巰基乙醇的RPMI1640培養(yǎng)液中,37。C、5%CO2條件下靜置培養(yǎng)。取對數(shù)生長期細... 

【文章來源】:華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

TLR4信號途徑在川崎病血管損傷發(fā)生機制中的作用


正常對照組、KD血清組、KD+丙球組THP-1細胞MyD88mRNA表達水平比

電泳圖,電泳圖


THP-1細胞TLR4表達電泳圖

電泳圖,電泳圖


THP-1細胞MyD88表達電泳圖

【參考文獻】:
期刊論文
[1]川崎病患兒外周血單核細胞趨化蛋白1的表達及其與冠狀動脈損害的關(guān)系[J]. 張俊,桂永浩,楊毅.  中華兒科雜志. 2008 (02)



本文編號:3140742

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