發(fā)布時間：2021-04-07 18:09

　　研究背景噬血細(xì)胞綜合征（hemophagocytic syndrome,HPS）又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（hemophagoeytic lymphohistiocytosis,HLH）,是一類由感染、腫瘤等多種因素引起的淋巴細(xì)胞和單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)過度增殖、活化,產(chǎn)生大量炎癥因子,導(dǎo)致多器官系統(tǒng)爆發(fā)性炎癥反應(yīng)的免疫調(diào)節(jié)異常綜合征。臨床特點(diǎn)主要包括持續(xù)發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大、外周血細(xì)胞減少、肝功能損傷、凝血功能異常等,發(fā)病年齡可見于各個年齡段,但以兒童多見。根據(jù)病因分為原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征和繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征兩大類。惡性腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征（malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis,MAHS）,屬于繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的一種,發(fā)病率較低,多見于成人,病情兇險(xiǎn),進(jìn)展迅速,死亡率極高。MAHS發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能原因與腫瘤負(fù)荷增高或化療引起的免疫抑制導(dǎo)致機(jī)體免疫功能紊亂,從而引起細(xì)胞因子風(fēng)暴的發(fā)生有關(guān)。MAHS可以分為腫瘤誘發(fā)和化療相關(guān)兩種類型,其臨床表現(xiàn)除了惡性腫瘤本身的癥狀外,還有HPS的相關(guān)癥狀,由于... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮略詞索引
前言
1 資料與方法
2 結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 惡性腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3123942