目的:建立4日齡SD大鼠腦白質損傷（white matter damage,WMD）動物模型,早期分別給予重組人紅細胞生成素（recombinant human erythropoietin,rHuEPO）、單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂（monosialotetrahexosylganglioside, GM1）或神經生長因子（nerve growth factor,NGF）治療,比較干預后大鼠的病理形態(tài)學和神經行為功能改變情況,探討rHuEPO、GM1和NGF對缺血缺氧性WMD新生大鼠的神經保護作用,為臨床早期干預早產兒腦白質損傷提供依據。方法:4日齡SD大鼠290只,隨機分為5組:假手術組、生理鹽水（saline, NS）組、EPO組、GM1組和NGF組。假手術組僅切開頸部皮膚,分離雙側頸總動脈,再縫合頸部傷口,其余四組結扎雙側頸總動脈,再分別予以等體積的NS 0.01 ml/g、EPO 5 IU/g、GM1 0.02 mg/g、NGF 2 IU/g腹腔內注射,GM1和NGF間隔24h重復給藥,共給藥5次。各組動物分別于術后（假手術組于對應時間）24h、48h、72h、7d、26d稱量... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

假手術組

圖 1-1 假手術組 圖 1-2 NS 組假手術組腦組織神經細胞形態(tài)正常；NS 組神經細胞水腫，個別細胞出現核質凝集圖 1 術后 24h H-E 染色結果(×400)

圖 2-1 假手術組 圖 2-2 NS 組假手術組腦組織神經細胞形態(tài)正常；NS 組胞漿濃縮，核質凝集，形成藍黑色凋亡小體圖 2 術后 48h H-E 染色結果(×400)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3094043