三亞地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-22 08:23
目的對三亞地區(qū)新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏癥篩查結(jié)果進(jìn)行分析,以期了解該地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥的現(xiàn)狀。方法選取2018年01月~2020年07月在三亞市婦幼保健院出生的戶籍為三亞市的新生兒作為研究對象,在其出生72h后采集足底血并應(yīng)用熒光斑點(diǎn)法測定G6PD活性,且對篩查結(jié)果為陽性的患兒,立即召回采靜脈血以G6PD/6PGD比值法進(jìn)一步確診。結(jié)果自2018年01月~2020年07月以來,在三亞市婦幼保健院出生的戶籍為三亞市的新生兒共10 216例,實(shí)施初篩新生兒10 197例,篩查率99.81%,檢出G6PD缺乏新生兒335例,初篩陽性率3.29%;隨后召回335例,召回率100.00%;確診G6PD缺乏新生兒36例,確診陽性率為3.53‰;確診男患兒31例,發(fā)病率5.52‰(31/5618),女患兒5例,發(fā)病率1.09‰(5/4579),男女比例6.2∶1,性別差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論三亞地區(qū)新生兒G6PD的發(fā)病率大約為3.53‰,其中男患兒居多,應(yīng)加強(qiáng)本地區(qū)新生兒、尤其男嬰G6P...
【文章來源】:中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2020,28(05)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 研究方法
1.2.1 篩查方法
1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥的分子機(jī)制及相關(guān)疾病的研究進(jìn)展[J]. 王永化,蔣瑋瑩. 國際遺傳學(xué)雜志. 2018 (04)
[2]廣西欽州地區(qū)G6PD缺乏癥的檢測及分析[J]. 樊祖茜,孫雷. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2018(01)
[3]懷化市266408例新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 沈玉燕,黎劍,肖剛. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2017(07)
[4]?诘貐^(qū)新生兒G6PD基因突變分析[J]. 劉秀蓮,王潔,黃慈丹,林文,楊春. 分子診斷與治療雜志. 2017(03)
[5]潮州地區(qū)2015年新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 陳宜升,蔡桂花,黃暉鏗. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(12)
[6]廣西南寧地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥篩查情況分析[J]. 羅超,陳少科,李旺,林彩娟,玉晉武,耿國興,俸詩瀚. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(09)
[7]粵北地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥與病理性黃疸的相關(guān)性分析[J]. 鐘永紅,吳聰海,陳桂蘭,劉鈞方,屈艷霞. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(07)
[8]余姚地區(qū)11848例新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 邵書丹. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2015(12)
[9]Is glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency more prevalent in Carrion’s disease endemic areas in Latin America?[J]. Fernando Mazulis,Claudia Weilg,Carlos Alva-Urcia,Maria J.Pons,Juana del Valle Mendoza. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2015(12)
[10]廣西百色市9693例嬰兒G6PD缺乏癥的檢測結(jié)果分析[J]. 李孫明,鄧建平,王功僚,覃茜,李金花,陳碧艷. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2015(05)
本文編號:3093937
【文章來源】:中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2020,28(05)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 研究方法
1.2.1 篩查方法
1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥的分子機(jī)制及相關(guān)疾病的研究進(jìn)展[J]. 王永化,蔣瑋瑩. 國際遺傳學(xué)雜志. 2018 (04)
[2]廣西欽州地區(qū)G6PD缺乏癥的檢測及分析[J]. 樊祖茜,孫雷. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2018(01)
[3]懷化市266408例新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 沈玉燕,黎劍,肖剛. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2017(07)
[4]?诘貐^(qū)新生兒G6PD基因突變分析[J]. 劉秀蓮,王潔,黃慈丹,林文,楊春. 分子診斷與治療雜志. 2017(03)
[5]潮州地區(qū)2015年新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 陳宜升,蔡桂花,黃暉鏗. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(12)
[6]廣西南寧地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥篩查情況分析[J]. 羅超,陳少科,李旺,林彩娟,玉晉武,耿國興,俸詩瀚. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(09)
[7]粵北地區(qū)新生兒G6PD缺乏癥與病理性黃疸的相關(guān)性分析[J]. 鐘永紅,吳聰海,陳桂蘭,劉鈞方,屈艷霞. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2016(07)
[8]余姚地區(qū)11848例新生兒G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J]. 邵書丹. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2015(12)
[9]Is glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency more prevalent in Carrion’s disease endemic areas in Latin America?[J]. Fernando Mazulis,Claudia Weilg,Carlos Alva-Urcia,Maria J.Pons,Juana del Valle Mendoza. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2015(12)
[10]廣西百色市9693例嬰兒G6PD缺乏癥的檢測結(jié)果分析[J]. 李孫明,鄧建平,王功僚,覃茜,李金花,陳碧艷. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2015(05)
本文編號:3093937
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