背景:先天性膽總管囊腫（congenital choledochal cyst,CCC）作為一種先天性膽道疾病,其發(fā)病人群主要以兒童為主。從解剖學(xué)改變來看,主要表現(xiàn)為膽總管呈現(xiàn)不同形態(tài)的擴(kuò)張,部分病例擴(kuò)張范圍達(dá)肝內(nèi)膽管。一般認(rèn)為亞洲東方人中的發(fā)病率明顯高于歐洲白人,女性發(fā)病率高于男性。1723年Vater首次報(bào)道膽總管擴(kuò)張的病例。上世紀(jì)末,Todani等人在現(xiàn)有相關(guān)研究成果的支持下,將先天性膽總管囊腫分為5個主要的類型:Ⅰ型:肝外膽管囊狀擴(kuò)張,Ⅰa型:膽總管囊性擴(kuò)張,Ⅰb型:節(jié)段性膽總管囊性擴(kuò)張,Ⅰc型:膽總管梭形擴(kuò)張;Ⅱ型:膽總管憩室;Ⅲ型:膽總管末端膨出;Ⅳ型:肝內(nèi)外膽管多發(fā)性擴(kuò)張,Ⅳa型:肝外膽總管與肝內(nèi)膽管同時擴(kuò)張,Ⅳb型:肝外膽管多個區(qū)域擴(kuò)張;V型:肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,即Caroli’s病。臨床中,Ⅱ型及Ⅲ型膽總管囊腫在兒童群體中極其罕見,其次,Caroli’s病在病因及治療方面均與臨床常見的膽總管囊腫截然不同,因此,學(xué)者們更傾向于膽總管囊腫的簡化分型,即膽總管遠(yuǎn)端狹窄型和非狹窄型。目前,膽總管囊腫切除、空腸肝管Roux-Y吻合術(shù)是世界公認(rèn)的治療先天性膽總管囊腫的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。隨著微創(chuàng)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
1 前言
2 資料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 加速康復(fù)外科理念在小兒外科中的應(yīng)用現(xiàn)狀及進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3082887