發(fā)布時(shí)間：2021-03-09 02:06

　　研究背景與目的先天性十二指腸梗阻是新生兒期常見(jiàn)的急腹癥和消化道畸形,是胚胎期發(fā)育異常所致,多為小兒先天性全身畸形綜合癥的一部分。主要病因包括十二指腸閉鎖或狹窄、環(huán)狀胰腺和腸旋轉(zhuǎn)不良及一些少見(jiàn)病如十二指腸重復(fù)畸形、十二指腸前門靜脈等。此癥對(duì)小兒的生長(zhǎng)發(fā)育有極大的威脅,及早的明確梗阻部位及梗阻原因?qū)κ中g(shù)時(shí)機(jī)、術(shù)式的選擇及預(yù)后評(píng)估有重要的臨床價(jià)值。以往由于檢查設(shè)備及技術(shù)等原因,術(shù)前明確病因及梗阻部位有一定困難。盡管早在18世紀(jì)就已經(jīng)認(rèn)識(shí)到十二指腸閉鎖、狹窄和環(huán)狀胰腺,但是直到20世紀(jì),先天性高位腸梗阻都很少有治療成功的病例。Calder在1733年第一次報(bào)道了十二指腸閉鎖。Corde于1901年描述了該先天性缺損的典型臨床表現(xiàn),而法國(guó)的Vidal和荷蘭的Ernst分別于1905年和1914年成功的進(jìn)行了外科手術(shù)修復(fù)。到1929年,Kaldor確認(rèn)文獻(xiàn)報(bào)道的十二指腸閉鎖病例有250例,但是1931年Webb和Wangensteen的綜述中提到只有9名存活者。與此形成鮮明對(duì)比的是,由于術(shù)前診斷率的提高、手術(shù)方式的完善及監(jiān)護(hù)設(shè)施的不斷進(jìn)步,本病的治愈率明顯提高,現(xiàn)代外科技術(shù)已使存活率超過(guò)95%。先... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
前言
資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
綜述
附圖表
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的科研成果
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3072061