孤獨癥譜系障礙（Autism spectrum disorder,ASD）是一種先天性中樞神經發(fā)育障礙性疾病,其主要臨床癥狀為社交缺陷、重復刻板行為、語言交流困難、智力發(fā)育遲緩、感覺減退或超感覺等。ASD的發(fā)病率逐年升高,我國的發(fā)病率已達1%左右。因此ASD已經被認為是一種常見的終身性的神經發(fā)育障礙,近年來已成為備受關注的公共健康問題。胚胎期和出生后的中樞神經發(fā)育過程是一系列時間和空間上受到精確調控的生物學過程。ASD發(fā)病機制的神經發(fā)育假說認為,ASD是在個體發(fā)育早期由遺傳和發(fā)育早期環(huán)境因素共同作用,造成神經元增殖和分化、神經元形態(tài)和突觸發(fā)育異常,從而導致神經系統(tǒng)功能障礙。大量神經影像學和神經病理學研究報道了ASD患者在發(fā)育早期的神經解剖異常:在6-24月齡常出現某些腦區(qū)不同程度的過度發(fā)育,而在兒童期或青少年期,這些區(qū)域的發(fā)育往往又較正常兒童減緩。這些結構的異常可能干擾神經元群體間正常聯系的建立,信息加工處理方式異常,從而影響對社會交往、語言、認知和運動等方面的調控,但導致這種神經發(fā)育障礙的具體機制尚不清楚。顆粒蛋白前體（progranulin,PGRN）,是一種具有神經生長因子活性的... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數】：86 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

VPA對C57小鼠新生仔鼠外觀畸形的影響

CON-M 組為 85.7%（12/14）；VPA-M 組為 58.6%（17/29），組間比較有顯著性差異（P＜0.05），提示VPA導致出生后C57仔鼠的4日存活率明顯下降；CON-R組為 85.7%（12/14），VPA-R 組為 84.2%（16/19），組間無顯著性差異。2.4 生長發(fā)育規(guī)律檢測2.4.1 仔鼠生理發(fā)育規(guī)律觀察2.4.1.1 體質量 分別比較不同時間點 CON-M 組和 VPA-M 組，CON-R 組和 VPA-R組的體質量，觀察其生長情況。各組仔鼠的體質量均隨日齡增長而增加，在 PN7 d和 PN14 d，VPA 組仔鼠和各自的對照組相比體質量無明顯差異。在 PN21 d、PN28d 和 PN35 d，VPA-M 組（P＜0.05，圖 2A）和 VPA-R 組（P＜0.01，圖 2B）的體重增長顯著減緩，其體質量明顯低于各自的 CON 組。AB

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文小鼠和大鼠的 CON 組尾部形態(tài)正常，部分 VPA-M 組可見尾部彎折畸形，畸形率為 11.8%（2/17），與 CON-M 組間無顯著性差異；而大多數 VPA-R 組仔鼠尾部出現明顯的卷曲畸形，畸形率為 87.5%（14/16），與 CON-R 組間比較有顯著性差異（P＜0.01）。BA

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3059464