目的:隨著圍產(chǎn)醫(yī)學的發(fā)展,早產(chǎn)兒的成活率明顯提高。早產(chǎn)兒在生命初期常有低氧血癥,在伴有肺部疾病或心血管疾病時更加明顯。氧療是改善新生兒尤其是早產(chǎn)兒低氧血癥的一項重要治療措施,但長時間吸入高濃度氧不僅可引起肺損傷、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變,還可造成新生兒高氧腦損傷,導致病情復雜化,嚴重影響患兒預后。特別是早產(chǎn)兒,因其出生時各器官組織結(jié)構(gòu)、功能都不成熟,未成熟腦對各種損害因素非常敏感,更易導致高氧腦損傷。高氧可能引起機體的氧化應激狀態(tài),致使氧自由基的生成大大增加,引起神經(jīng)元的損傷;同時,高氧也是導致早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的重要原因之一,可引起腦性癱瘓、認知障礙、腦發(fā)育障礙、學習障礙及行為異常等一系列神經(jīng)系統(tǒng)缺陷。然而高氧腦損傷的確切機理至今仍未闡明,可能與氧化應激、細胞因子、一氧化氮（NO）、中性粒細胞的過度活化等多種因素密切相關(guān)。所以高氧腦損傷是目前國際新生兒醫(yī)學領(lǐng)域研究的熱門課題�；诟哐跻鹉X損傷的機制尚不明確,本研究主要是明確是否NLRP3炎性小體參與新生大鼠高氧腦損傷,并且探索在此過程中所參與的關(guān)鍵通路和關(guān)鍵miRNAs,為新生兒高氧腦損傷的早期干預提供新的靶點,也為疾病的治療提供新方向。方法... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

倒置相差顯微鏡下觀察高氧環(huán)境下對新生大鼠腦組織損害(×200)

-32-F圖2差異表達基因信號通路富集分析Fig2Enrichmentanalysisofdifferentiallyexpressedgenesignalingpathways圖3高氧環(huán)境下可引起新生大鼠腦組織NLRP3炎性小體的激活Fig3HyperoxicenvironmentcaninducetheactivationofNLRP3inflammatomeinneonatalratbraintissue

-32-F圖2差異表達基因信號通路富集分析Fig2Enrichmentanalysisofdifferentiallyexpressedgenesignalingpathways圖3高氧環(huán)境下可引起新生大鼠腦組織NLRP3炎性小體的激活Fig3HyperoxicenvironmentcaninducetheactivationofNLRP3inflammatomeinneonatalratbraintissue

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3058710