目的:研究新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺陷癥的臨床特點并隨訪復查G6PD活性。方法:收集重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院2008年1月至2008年6月住院確診為新生兒G6PD缺陷癥的43例患兒的病例資料,分別按性別、酶缺陷程度以及有無合并ABO溶血病分組,分析其與膽紅素水平、高膽紅素血癥的發(fā)生率及黃疸出現(xiàn)時間等的關(guān)系,隨訪G6PD活性及基因測定結(jié)果。結(jié)果:1. 43例G6PD缺陷癥的患兒共發(fā)生高膽紅素血癥39例,占90.7%,黃疸出現(xiàn)時間主要在出生后的2～4d。發(fā)生膽紅素腦病者4例,占9.3%。2.男女性在G6PD活性及總膽紅素水平上差異無顯著性（P>0.05）;G6PD缺陷程度不同的3組患兒出現(xiàn)黃疸的時間及膽紅素水平上差異無顯著性（P>0.05）。3.是否合并ABO溶血病的2組在G6PD活性及總膽紅素水平上差異無顯著性（P>0.05）。4.對19例患兒進行了隨訪,隨訪率44.19%,復查G6PD活性,仍有活性降低者占21.05%,隨訪前后G6PD活性水平有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.05）。結(jié)論:1.新生兒G6PD缺陷癥具有男性多于女性的特點,G6PD重度缺... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
論文正文：新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷癥的臨床分析
    前言
    1 資料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文小結(jié)
參考文獻
文獻綜述：遺傳性高鐵血紅蛋白血癥的基礎(chǔ)與臨床進展
致謝
攻讀碩士研究生期間撰寫的學術(shù)論文


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3050194