目的:通過檢測(cè)兒童初發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血�。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL）中人平衡核苷轉(zhuǎn)運(yùn)載體1（human equilibrative nucleoside transporter 1,h ENT1）及組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a（histone methyltransferase G9a,G9a）表達(dá)水平,探討h ENT1及G9a表達(dá)水平在兒童ALL發(fā)病中的意義,分析其表達(dá)水平與危險(xiǎn)度分型、融合基因及誘導(dǎo)緩解等的關(guān)系。方法:收集79例非超二倍體初發(fā)ALL兒童骨髓（bone marrow,BM）標(biāo)本作為實(shí)驗(yàn)組,以16例免疫性血小板減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）兒童骨髓標(biāo)本作為對(duì)照組。通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)ALL及ITP患者骨髓樣本中h ENT1及G9a基因表達(dá)水平。結(jié)果:1.h ENT1在ALL組表達(dá)水平較ITP組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。2.h ENT1在ALL低危和高危組的表達(dá)水平的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。3.ALL中G9a表達(dá)水平較ITP組... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

hENT1實(shí)時(shí)熒光定量PCR產(chǎn)物

遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 熊冬霞2 結(jié)果2.1 hEN1 及 G9a 表達(dá)水平檢測(cè)及結(jié)果通過實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的方法，測(cè)定 hENT1 與內(nèi)參基因β-actin 的相對(duì)表達(dá)及 G9a 與內(nèi)參基因β-actin 的相對(duì)表達(dá)水平。得到實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 產(chǎn)物后進(jìn)行糖凝膠電泳，均在 0bp~200bp 之間見到目的條帶，hENT1 及 G9a 目的片斷大小別為 90bp（圖 1）,125bp（圖 2），兩個(gè)基因的 PCR 擴(kuò)增曲線及溶解曲線分析分別見圖 3,圖 4，溶解曲線均為單峰，表明實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 方法準(zhǔn)確。

均在 0bp~200bp 之間見到目的條帶，hENT1 及 G9a 目的片斷大小為分別為 90bp（圖 1）,125bp（圖 2），兩個(gè)基因的 PCR 擴(kuò)增曲線及溶解曲線分析結(jié)果分別見圖 3,圖 4，溶解曲線均為單峰，表明實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 方法準(zhǔn)確。圖 1 hENT 1 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 產(chǎn)物 圖 2 G9a 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果 瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果注：圖 1 第 1 列至第 2 列代表 ALL 樣本 hENT1 產(chǎn)物條帶，大小為 90bp，第 3 列為 DNAMarker 電泳條帶。圖 2 左側(cè)起第 4 行代表 DNAMarker 的電泳條帶；左側(cè)第 3 條及右側(cè)第 1 列帶為 ALL 樣本 G9a 產(chǎn)物條帶，大小為 125bp。125bp100bp200bp300bp400bp90bp400bp200bp100bp

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MiR-26b靶向hENT1通過RhoA/ROCK-1通路調(diào)控肺癌細(xì)胞的侵襲和遷移[J]. 高陽,楊帆.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(07)
[2]hENT1蛋白和RRM1蛋白在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 張吉,劉志良,哈敏文,朱志圖.  山東醫(yī)藥. 2010(03)



本文編號(hào)：3044220