目的：本研究建立新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage, HIBD）模型,給予重組人粒細胞集落刺激因子（recombinant human granulocyte colony-stimulating factor, rhG-CSF）干預,觀察不同時間點各模型組鼠運動行為學、腦組織形態(tài)學、腦組織細胞凋亡率改變,檢測血液中TNF-α水平,從而探討G-CSF發(fā)揮神經(jīng)保護作用的可能機制,為臨床上治療新生兒缺氧缺血性腦病開辟新的途徑。方法：7日齡SD大鼠120只,雌雄不限,體重12-18g,隨機分為三組：假手術組,HIBD模型組,rhG-CSF治療組,每組各40只。HIBD模型組和rhG-CSF治療組均先制備HIBD模型,三組均根據(jù)處死時間不同又分為5個亞組：6h組、24h組、48h組、72h組、7d組,每亞組各8只。模型采用阻斷左側頸總動脈后置于含8%O2的低氧環(huán)境中2h制備而成。治療組在HIBD后即刻給予rhG-CSF （60μg/kg）頸部皮下注射,每日一次,連續(xù)五天。觀察各組運動行為學變化及腦組織形態(tài)學變化、HE染色、流式細胞儀檢檢測腦組織... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
致謝
附錄
    附錄A 英中文術語縮略語對照表
    附錄B 個人簡歷及發(fā)表論文
    附錄C 綜述
        參考文獻



本文編號：3023173