目的：探討體外骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)生長因子及腺苷三磷酸對(duì)缺氧-復(fù)氧大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的保護(hù)作用。 方法：體外分離培養(yǎng)Wistar大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)融合達(dá)90％時(shí)行無血清培養(yǎng)24h，收集的培養(yǎng)液即為BMMSCs條件培養(yǎng)基。取體外培養(yǎng)8d的Wistar大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、缺氧組、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基干預(yù)組、NGF干預(yù)組和ATP干預(yù)組。除正常對(duì)照組外，各組缺氧6h后在常氧條件下繼續(xù)培養(yǎng)24h，用噻唑鹽比色法（MTT）、乳酸脫氫酶（LDH）法測(cè)定細(xì)胞活性的改變，流式細(xì)胞術(shù)、透射電鏡檢測(cè)不同時(shí)間段細(xì)胞凋亡的變化。 結(jié)果：缺氧組神經(jīng)元細(xì)胞活性較正常對(duì)照組明顯降低（P＜0.001），LDH滲漏量及細(xì)胞凋亡率顯著增加（P＜0.001）。缺氧6h時(shí)，B-CM、ATP干預(yù)組神經(jīng)元細(xì)胞活性較缺氧組升高（P＜0.001），細(xì)胞LDH滲漏量減少（P＜0.01），細(xì)胞凋亡率降低（P＜0.01），凋亡細(xì)胞減少；缺氧24h時(shí)，B-CM、NGF、ATP干預(yù)組較缺氧組神經(jīng)元細(xì)胞活性增高（P＜0.01），細(xì)胞LDH滲漏量減少（P＜0.05），細(xì)胞凋亡率降低（P＜0.05），... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞免疫組化DC44表達(dá)陽性相差顯微鏡(x200)

B卜4SC原代培養(yǎng)第14d相差顯微鏡x100519:PrimaryeulturedBMMSCSonthe14days.

maleontrolgrouPsneuronseleetionmieroseoPetoobselvC圖6二519〔i:缺氧h6神經(jīng)元透射電鏡觀察HyPoxic6hgrouP


本文編號(hào)：3010006