研究目的：分析融合基因TEL/AMLl （+）兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的臨床特征、療效及預(yù)后因素。研究方法：選取自2008年4月至2013年6月期間我中心收治的共122例伴TEL/AMLl（+）初診急性淋巴細(xì)胞白血病患兒,所有患兒均按CCLG-2008方案治療,前瞻性分析其臨床特征、療效及預(yù)后相關(guān)因素。結(jié)果：TEL/AMLl（+）患兒占同時(shí)期我中心收治初診急性淋巴細(xì)胞白血病患兒的22.2%（122/550）,其中標(biāo)危組63例,中危組43例,高危組16例。男女比例1.44：1（72/50）,年齡范圍1-13歲,中位年齡4歲,年齡分布以1-5歲范圍為主占70.5%（86/122）。初診白細(xì)胞數(shù)中位值10.5×109/L,以低于20×109/L者為主占71.3%（87/122）。免疫表型皆為BCP-ALL,以Common B-ALL為主占78.7%（96/122）,無T-ALL或成熟B-ALL。潑尼松預(yù)治療反應(yīng)以反應(yīng)良好者為主占91.0%（111/122）。初診時(shí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)以CNSl為主占93.4%（114/122）�？倧�(fù)發(fā)率8.2%（10/122）,其中骨髓復(fù)發(fā)者8例（4例晚期復(fù)發(fā),4... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
引言
病例與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    培門冬酶治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的研究進(jìn)展
        參考文獻(xiàn)
    培門冬酶誘導(dǎo)治療兒童初發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病的療效觀察
        參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3006003