研究背景與研究目的：微小病變型腎病綜合征（Minimal changed nephrotic syndrome, MCNS）是兒童原發(fā)性腎病綜合征中最常見的病理類型。高脂血癥是兒童原發(fā)性腎病綜合征一項重要的病理生理改變,以血漿總膽固醇（Cho）和低密度脂蛋白（LDL）升高為突出表現(xiàn)。大量的研究結(jié)果表明,高脂血癥和脂質(zhì)在腎臟沉積是發(fā)生腎小球硬化的重要危險因素。然而,目前有關(guān)脂質(zhì)在腎臟沉積,腎臟細胞發(fā)生泡沫樣改變,從而導(dǎo)致腎損害的機制尚不完全明了。CXCL16是2000年發(fā)現(xiàn)在動脈粥樣硬化損傷部位巨噬細胞中的一種趨化因子和膜結(jié)合蛋白,它以跨膜結(jié)合型存在時,與氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）結(jié)合,介導(dǎo)脂質(zhì)內(nèi)吞,可能參與了巨噬細胞源性泡沫細胞形成；它以分泌型存在時,具有趨化因子功能,在免疫系統(tǒng)起重要作用[4-9]。ADAM10是這兩種形式轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵因素。CXCL16通過與其唯一受體CXCR6結(jié)合而發(fā)揮作用。既往研究顯示,在狼瘡性腎炎及急性腎小管壞死患者的尿中CXCL16水平升高,提示CXCL16可能是診斷這些腎臟疾病的標(biāo)志物。有關(guān)CXCL16是否與腎病綜合征尤其是微小病變型腎病綜合征和局灶節(jié)... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

0周對照組(PASX400)

圖4-7. 7周對照組（PASX400)圖4-8. 7周模嘲組（PASX400)圖4-9. 7周治療組（PASX400)圖4.各組小鼠不同時期光鏡下所見：與同期對照組相比，1周時模型組小鼠腎小球體增大，系膜細胞增多，系膜基質(zhì)輕度增生；5周時模型組小鼠腎小球體積減小，出現(xiàn)系細胞及系膜基質(zhì)中度增生，辛伐他汀治療組小鼠系膜細胞及系膜基質(zhì)增生明顯減輕；7模型組小鼠腎小球系膜細胞中-重度增生，出現(xiàn)球囊粘連、局灶節(jié)段硬化。辛伐他汀治組系膜增生、系膜基質(zhì)增生明顯減輕，無球囊粘連及局灶節(jié)段硬化等改變。對照組小鼠臟在整個實驗過程中均無明顯改變。54

圖4-7. 7周對照組（PASX400)圖4-8. 7周模嘲組（PASX400)圖4-9. 7周治療組（PASX400)圖4.各組小鼠不同時期光鏡下所見：與同期對照組相比，1周時模型組小鼠腎小球體增大，系膜細胞增多，系膜基質(zhì)輕度增生；5周時模型組小鼠腎小球體積減小，出現(xiàn)系細胞及系膜基質(zhì)中度增生，辛伐他汀治療組小鼠系膜細胞及系膜基質(zhì)增生明顯減輕；7模型組小鼠腎小球系膜細胞中-重度增生，出現(xiàn)球囊粘連、局灶節(jié)段硬化。辛伐他汀治組系膜增生、系膜基質(zhì)增生明顯減輕，無球囊粘連及局灶節(jié)段硬化等改變。對照組小鼠臟在整個實驗過程中均無明顯改變。54

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]非分泌型CXCL16在乳腺癌細胞系中的表達及對其生物學(xué)特性的影響[J]. 方業(yè)穎,雷倩倩,李燕,陳念永.  四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2013(04)
[3]Expression of the CXCL12/CXCR4 and CXCL16/CXCR6 axes incervical in traepithelial neoplasia and cervical cancer[J]. Yu Huang,Jia Zhang,Zhu-Mei Cui,Jing Zhao,Ye Zheng.  Chinese Journal of Cancer. 2013(05)
[4]阿霉素腎病動物模型的國外研究進展[J]. 支勇,曹式麗.  中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2008(10)

碩士論文
[1]CXCL16在原發(fā)性腎病綜合征中的變化及其臨床意義[D]. 朱艷姬.山東大學(xué) 2012



本文編號：2989413