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TLR3基因多態(tài)性與嬰兒巨細(xì)胞病毒感染

發(fā)布時(shí)間:2021-01-14 09:46
  研究背景:人巨細(xì)胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)為雙鏈DNA病毒,分屬于皰疹病毒科乙組皰疹亞科,在大多數(shù)免疫正常個(gè)體呈無癥狀感染,而在免疫抑制個(gè)體、胎兒和嬰幼兒如果感染則可出現(xiàn)明顯病癥。人體天然免疫系統(tǒng)是抵御病原微生物感染的首道防線,在機(jī)體抵抗外界病原入侵的免疫反應(yīng)中具有重要作用,而Toll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)作為模式識別受體,能夠識別外界病原體相關(guān)分子(pathogen associated molecular patterns,PAMPs),在免疫應(yīng)答過程中具有重要作用,研究顯示,Toll樣受體3(Toll-like receptor3,TLR3)能夠特異性識別病毒dsRNA,并最終與DNA片段結(jié)合,啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄和翻譯,機(jī)體分泌炎性因子和細(xì)胞因子,引起抗病毒免疫應(yīng)答。有學(xué)者指出,在抗病毒免疫應(yīng)答中TLR3起重要作用,而關(guān)于TLR3與巨細(xì)胞病毒感染分子機(jī)制尚未闡明。本研究通過檢測TLR3 基因多態(tài)性(共含 rs13126816,rs5743312,rs3775296,rs3775294,rs3775292,rs37752... 

【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:55 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
中文摘要
英文摘要
中英文縮略表
1 前言
2 研究對象與方法
    2.1 使用材料
    2.2 研究對象
    2.3 研究方法
3 結(jié)果
    3.1 巨細(xì)胞病毒感染組和巨細(xì)胞病毒陰性組患兒一般資料比較
    3.2 Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)
    3.3 連鎖不平衡(linkage disequilibrium,LD)分析
    3.4 單倍體分析
    3.5 巨細(xì)胞病毒感染組和巨細(xì)胞病毒陰性組各基因型頻率和等位基因頻率比較
    3.6 巨細(xì)胞病毒感染組患兒內(nèi)部各組不同基因型頻率和等位基因頻率比較
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡歷及在學(xué)期間所取得科研成果


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]先天性人巨細(xì)胞病毒感染與UL73基因多態(tài)性相關(guān)性研究[J]. 王淮燕,張琳,江華,朱自強(qiáng),莫革琴.  中國新生兒科雜志. 2016(04)
[2]TLR3 gene polymorphisms in cancer:a systematic review and meta-analysis[J]. Ben-Gang Wang,De-Hui Yi,Yong-Feng Liu.  Chinese Journal of Cancer. 2015(06)

碩士論文
[1]TLR3調(diào)控區(qū)基因多態(tài)性與腸道病毒71型重癥感染易感性的相關(guān)性研究[D]. 楊成青.青島大學(xué) 2018



本文編號:2976678

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