發(fā)布時(shí)間：2021-01-11 20:50

　　目的研究急性淋巴細(xì)胞白血�。ˋLL）患兒染色體畸變所致融合基因與臨床危險(xiǎn)度分層及治療的關(guān)系。方法采用多重RT-PCR方法檢測(cè)兒童ALL的常見融合基因,結(jié)合染色體核型分析、免疫表型及臨床資料對(duì)152例ALL患兒進(jìn)行臨床研究。結(jié)果 152例ALL患兒中有43例（29.5%）具有9種常見融合基因表達(dá),包括TEL/AML1、BCR/ABL（P190）、BCR/ABL（P210）、E2A/PBX1、MLL/ENL、MLL/AF9、TLS/ERG、CBF/MYH11、Hox11。TEL/AML1融合基因陽性23例,其中1例放棄治療,1例因早期治療反應(yīng)不良,評(píng)估為高危,其他21例均早期治療反應(yīng)良好,目前停藥10例（停藥時(shí)間4³0個(gè)月）,11例仍為完全緩解（CR）,1例停藥18個(gè)月后骨髓復(fù)發(fā)。E2A/PBX1融合基因陽性4例,其中3例評(píng)估為中危,目前均CR中,1例因早期治療反應(yīng)不良,評(píng)估為高危,化療過程中復(fù)發(fā)死亡;BCR/ABL（P190）陽性5例,BCR/ABL（P210）陽性3例,其中5例行骨髓移植治療（4例移植后數(shù)月骨髓復(fù)發(fā),1例CR中）,1例選擇高危方案化療后骨髓復(fù)發(fā),另... 

【文章來源】：中國(guó)小兒血液與腫瘤雜志. 2014,19(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    1臨床資料
    2危險(xiǎn)度分層標(biāo)準(zhǔn)和治療方案
    3儀器和試劑
    4實(shí)驗(yàn)方法
    5隨訪
結(jié)果
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HOX11原癌基因的活化對(duì)兒童急性白血病預(yù)后的影響[J]. 胡彩蓮,柴憶歡.  腫瘤. 2007(12)



本文編號(hào)：2971459