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促紅細胞生成素減輕新生兒窒息后血清誘導HK-2細胞凋亡作用的胞內(nèi)信號傳導機制研究

發(fā)布時間:2021-01-07 16:28
  目的:研究促紅細胞生成素減輕新生兒窒息后血清誘導HK-2細胞凋亡作用的胞內(nèi)信號傳導機制。方法:(1)以HK-2細胞(Human renal proximal tubular cell,人近曲腎小管上皮細胞)為研究對象。(2)以新生兒重度窒息(Apgar評分小于4分)后第一天血清(20%體積分數(shù))作為攻擊因素。(3)實驗分四組,即對照組、窒息組、EPO(erythropoietin,促紅細胞生成素)干預組、EPO+5-HD (5-Hydroxydecanoic acid sodium salt,5-羥葵酸鹽)干預組。(4)檢測指標:倒置相差顯微鏡下觀察HK-2細胞生長情況;免疫組織化學方法檢測HK-2細胞胞漿內(nèi)Omi/HtrA2、Caspase-3、XIAP的表達情況;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;激光共聚焦顯微鏡檢測HK-2細胞線粒體膜電位(△ψm )變化以及觀察間接免疫熒光雙染色Omi/HtrA2在細胞內(nèi)從線粒體向胞漿的轉(zhuǎn)位。(5)統(tǒng)計學分析:數(shù)據(jù)均用x±s表示,采用one-way ANOVA分析,組間比較用LSD法。用SPSS13.0軟件進行處理。P <0.05為差異具有統(tǒng)計學意... 

【文章來源】:西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

促紅細胞生成素減輕新生兒窒息后血清誘導HK-2細胞凋亡作用的胞內(nèi)信號傳導機制研究


EPO對窒息新生兒血清誘導HK-2細胞形態(tài)學變化的影響(光鏡×400)

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附 圖A B C D圖 1 EPO 對窒息新生兒血清誘導 HK-2 細胞形態(tài)學變化的影響(光鏡×400)A:對照組 B:窒息組 C:EPO 干預組 D:EPO+5-HD 干預組Figure 1 Effect of EPO on the changes of morphology in HK-2 inducedpostasphyxial-serum of neonates ( HI,under light microscopy×400 ) .A:control grB:asphyxia group, C:group of pretreatment with EPO, D:group of pretreatment with Eand 5-HD.

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圖 1 EPO 對窒息新生兒血清誘導 HK-2 細胞形態(tài)學變化的影響(光鏡×400)A:對照組 B:窒息組 C:EPO 干預組 D:EPO+5-HD 干預組Figure 1 Effect of EPO on the changes of morphology in HK-2 inducepostasphyxial-serum of neonates ( HI,under light microscopy×400 ) .A:control gB:asphyxia group, C:group of pretreatment with EPO, D:group of pretreatment withand 5-HD.A B C D圖 2 EPO 對窒息新生兒血清誘導的 HK-2 細胞 Omi/HtrA2 表達的影響(免疫組化,×400) A:對照組 B:窒息組 C:EPO 干預組 D:EPO+5-HD 干預組Figure 2 Effects of EPO on expression of Omi/HtrA2 in HK-2 inducepostasphyxial-serum of neonates ( HI,under light microscopy×400 ) .A:control gB:asphyxia group, C:group of pretreatment with EPO, D:group of pretreatment withand 5-HD.

【參考文獻】:
期刊論文
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[10]細胞線粒體膜電位的測量方法[J]. 張杰,劉禎,景鵬,李國君.  首都醫(yī)科大學學報. 2006(01)



本文編號:2962871

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