目的研究中國(guó)華南地區(qū)漢族幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎患兒HLA-DRB1位點(diǎn)等位基因多態(tài)性分布特點(diǎn)。方法采用序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)（sequence-specific primers,SSP-PCR）技術(shù)對(duì)94例JIA患兒和213例健康兒童HLA-DRB1的13個(gè)等位基因進(jìn)行分析,并分析上述基因在各組中的分布,探討其多態(tài)性與JIA的易感性及保護(hù)性的關(guān)系。結(jié)果JIA患兒HLA-DRB1*08的分布頻率明顯高于健康兒童,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）,HLA-DRB1*12的分布頻率明顯低于健康兒童,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）。在JIA全身型及多關(guān)節(jié)型中HLA-DRB1*08明顯增高,HLA-DRB1*13在全身型中明顯增高,而HLA-DRB1*15在JIA全身型及少關(guān)節(jié)型中明顯減低。觀察組與對(duì)照組比較p < 0.05,差異有顯著性,其它各位點(diǎn)差異無(wú)顯著性。結(jié)論HLA-DRB1*08可能是JIA小兒的易感基因。HLA-DRB1*12可能是JIA小兒的保護(hù)基因,其中HLA-DRB1*08是全身型及多關(guān)節(jié)型的易感基因,HLA-DRB1*13是全身型的易感基因,而HLA-DR... 

【文章來(lái)源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

人類HLA復(fù)合體基因結(jié)構(gòu)示意圖

10圖 2 抗原呈遞過(guò)程示意圖2.2 HLA-II類抗原表達(dá)HLA-Ⅱ類相對(duì)應(yīng)的T細(xì)胞是CD4+T細(xì)胞,包括CD4+幼稚T細(xì)胞，輔助T細(xì)胞-1（Th1）和輔助T細(xì)胞-2（Th2）。Albani[17]發(fā)現(xiàn)在少關(guān)節(jié)型JIA患兒中大腸埃希菌熱休克蛋白的DNAJ與HLA-Ⅱ分子槽特異性嵌合，隨后，在T細(xì)胞調(diào)控機(jī)制的研究中，進(jìn)一步證實(shí)大腸埃希菌熱休克蛋白的DNAJ合成肽類能激發(fā)T淋巴細(xì)胞的活性，自身抗原在少關(guān)節(jié)型JIA患兒的關(guān)節(jié)炎癥中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[18]。CD4+的T細(xì)胞通過(guò)表面IL-12等細(xì)胞因子的作用后，可增生分化為Th1細(xì)胞。該種T細(xì)胞可通過(guò)釋放IL-2、IFN-γ和TNF-β等細(xì)胞因子引起炎癥反應(yīng)或遲發(fā)型超敏反應(yīng)，因此又稱炎性T細(xì)胞，在JIA患兒的關(guān)節(jié)滑液及關(guān)節(jié)膜中存在各種炎性細(xì)胞[19-21]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]一種新的HLA─Ⅱ類基因分型方法——PCR／SSP技術(shù)的建立[J]. 熊平,揚(yáng)穎,龔非力.  免疫學(xué)雜志. 1996(04)



本文編號(hào)：2956824