目的:建立分子標(biāo)簽（UMI）標(biāo)記的超深度二代測(cè)序（NGS）技術(shù)檢測(cè)兒童急性白血病微小殘留病（MRD）的方法,并分析該方法的靈敏度和特異性。方法:采集35例急性白血病患兒初診及誘導(dǎo)治療后骨髓標(biāo)本,初診時(shí)采用NGS技術(shù)行全外顯子組檢測(cè)并尋找腫瘤基因突變作為MRD檢測(cè)標(biāo)記,誘導(dǎo)治療后采用UMI標(biāo)記的超深度NGS技術(shù)檢測(cè)腫瘤基因突變率作為NGS-MRD指標(biāo)。流式細(xì)胞術(shù)（FCM）及RT-PCR技術(shù)分別尋找MRD檢測(cè)標(biāo)記,誘導(dǎo)治療后采用FCM及PCR技術(shù)檢測(cè)患兒MRD水平并進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證。結(jié)果:NGS技術(shù)篩選檢測(cè)標(biāo)記的陽(yáng)性率高于FCM及RT-PCR技術(shù)（P<0.05）,NGS技術(shù)檢測(cè)MRD的靈敏度也高于FCM及RT-PCR技術(shù)（P<0.05）。FCM及NGS技術(shù)檢測(cè)MRD的平均值無(wú)顯著差異（P>0.05）。結(jié)論:UMI標(biāo)記的超深度NGS技術(shù)可能成為兒童急性白血病MRD檢測(cè)的新方法。 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：34 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

FCM-MRD及NGS-MRD檢測(cè)結(jié)果


本文編號(hào)：2939153