研究背景MiRNAs是一類內源性的非編碼小分子RNA,大約由20-23個核苷酸組成。在動植物和人類體內,在轉錄后水平負性調控基因的表達,參與機體一系列的生理病理過程。研究表明,在人類基因組中,1／3的基因受]miRNAs的調節(jié)。miRNAs在體內穩(wěn)定存在,不易被降解。miRNA具有組織特異性和空間特異性,這決定了不同的miRNAs在機體不同發(fā)育階段具有不同的作用。一種miRNA有多個作用靶點mRNAs,一個mRNA的表達受多種miRNAs的調節(jié)和控制。隨著分子生物學的不斷發(fā)展和人類對疾病的不斷認識,miRNAs參與的研究范圍越來越廣泛,將來可作為某些疾病的治療靶點。miR-1、miR-133為肌肉特異性miRNAs,具有心肌特異性且在心肌中豐富表達,兩者為相似的轉錄單位,通過調控靶基因參與心臟發(fā)育、心律失常、細胞凋亡、心肌肥厚等許多心血管系統的生理及病理過程。病毒性心肌炎是兒科常見病,其心電圖常表現為類型不同的心律失常。急性重癥心肌炎可引起致死性心律失常、心力衰竭,從而導致患兒死亡。病毒侵入心肌可引起細胞凋亡,導致心功能的衰竭。實驗表明miR-1和miR-133與細胞凋亡有關,且促凋亡... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：70 頁

【學位級別】：碩士

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結論
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期刊論文
[1]miR-1和miR-133a對大鼠肥大心肌細胞L-型鈣通道Cavβ2和α1C亞基的調控作用[J]. 王玉琴,耿鵬,吳揚.  基礎醫(yī)學與臨床. 2015(02)
[2]Comparison of plasma microRNA-1 and cardiac troponin T in early diagnosis of patients with acute myocardial infarction[J]. Li-ming Li,Wen-bo Cai,Qin Ye,Jian-min Liu,Xin Li,Xiao-xing Liao.  World Journal of Emergency Medicine. 2014(03)
[3]小鼠柯薩奇病毒性心肌炎模型的優(yōu)化[J]. 熊飛,萬方方,錢乾,徐薇.  現代免疫學. 2014(03)
[4]Plant MicroRNAs and Development[J]. Gang Wu.  Journal of Genetics and Genomics. 2013(05)
[5]CVB3誘導病毒性心肌炎小鼠模型中相關miRNA表達譜分析[J]. 何進,董春升,岳艷,胡靜平,熊思東.  現代免疫學. 2013(01)
[6]制備小鼠病毒性心肌炎模型最適柯薩奇病毒B3濃度的實驗研究[J]. 李岳春,任江華,曹茂銀,楊占秋.  浙江醫(yī)學. 2007(11)
[7]RNA干擾與抗病毒感染[J]. 曹明媚,戚中田.  微生物學雜志. 2005(05)
[8]bcl-2,bax與腫瘤細胞凋亡[J]. 楊連君.  中國腫瘤生物治療雜志. 2003(03)
[9]黃芪對柯薩奇B3病毒感染培養(yǎng)大鼠心肌細胞Ca2＋內流及該病毒RNA復制[J]. 郭棋,彭天慶,楊英珍,顧全保,趙劍星.  中國中西醫(yī)結合雜志. 1995(08)



本文編號：2928970