目的:建立新生大鼠缺氧性腦損傷模型,模擬足月新生兒出生時缺氧,從神經(jīng)營養(yǎng)因子治療角度出發(fā),研究海馬胰島素表達以及缺氧對其表達的影響,進而初步探究海馬胰島素的上游調控機制。方法:1)本課題參照改良的Zhao的方法,將新生8⁹d SD雄性大鼠置于氮氧混合氣環(huán)境,建立新生鼠缺氧腦損傷模型。造模期間觀察動物神經(jīng)行為學變化,造模結束后應用尼氏染色方法和透射電鏡技術觀察海馬組織細胞形態(tài)學及超微結構變化,進而對動物模型綜合評價。2)根據(jù)動物體重,采用隨機數(shù)字表法分成對照組、缺氧組,造模成功后,于缺氧后1d、7d、14d三個時間點取材,采用RT-qPCR、Western-blot、免疫熒光方法探究β-catenin、NeuroD1、insulin的mRNA和蛋白質表達的變化。結果:與對照組相比,缺氧組顯示:（1）神經(jīng)行為學觀察:缺氧過程中全部大鼠出現(xiàn)神經(jīng)行為異常,如頭部晃動劇烈,全身震顫等。（2）細胞形態(tài)學:錐體細胞排列紊亂、顆粒細胞層次不清,結構松散,部分細胞腫脹,胞膜破裂,形態(tài)不規(guī)則,細胞間隙明顯增寬,焦油紫染色淺。（3）超微結構:神經(jīng)元胞核染色質稀疏變淺,分布不均,內質網(wǎng)、... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

下丘腦insulin的表達調控示意圖

圖 1.2 新生大鼠缺氧模型的建立Fig. 1.2 Establishment of Newborn Rat Hypoxia Model動物分組分組方法：缺氧結束后，分別即刻、1d 取材用以模型鑒定，每個時間點組和缺氧組（圖 1.3）。新生8~9dSD大鼠即刻1d

動物實驗分組，n=6Fig.1.3GroupingmethodofAnimalexperiments,n=6對照組缺氧組對照組缺氧組

【參考文獻】：
期刊論文
[1]圍產(chǎn)期短暫性缺氧對神經(jīng)源性分化因子mRNA表達的影響[J]. 劉曉艷,徐劍文,王瑋,郭瑋.  解剖學雜志. 2012 (01)

博士論文
[1]缺氧性腦損傷致癇性發(fā)作機制的實驗研究[D]. 陳秀.重慶醫(yī)科大學 2008



本文編號：2903276