【摘要】：目的:探討成都地區(qū)漢族學(xué)齡期兒童中,維生素D受體(VDR)基因4個單核苷酸多態(tài)(SNP)位點(diǎn)的多態(tài)性與腰椎骨密度(BMD)的關(guān)系。 方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性方法測定185名學(xué)齡期兒童VDR基因4個SNP位點(diǎn)的基因型,用定量計(jì)算機(jī)斷層掃描法(QCT)測定其中98名兒童的腰椎骨密度,并分析VDR基因多態(tài)性與BMD的關(guān)系。 結(jié)果:本研究人群VDR基因4個SNP位點(diǎn)基因型頻率分布都符合Hardy-Weinberg定律。無論按性別因素分層和不分層,各多態(tài)位點(diǎn)基因型間BMD的差異均未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以協(xié)方差分析方法調(diào)整年齡和BMI后,差異仍無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。除Tt基因型皮質(zhì)BMD女童大于男童(p0.05)外,未發(fā)現(xiàn)男女童間皮質(zhì)和松質(zhì)BMD存在差異(P0.05)。松質(zhì)BMD與皮質(zhì)BMD間存在正相關(guān)(p0.05)。回歸分析發(fā)現(xiàn)BMI對女童的皮質(zhì)BMD有影響(p0.05)。 結(jié)論:VDR基因多態(tài)性分布存在種族差異。未發(fā)現(xiàn)VDR基因4個SNP位點(diǎn)多態(tài)性與學(xué)齡期兒童腰椎BMD相關(guān)。未發(fā)現(xiàn)學(xué)齡期男女童間腰椎BMD存在差異。
【圖文】：

A表示缺乏APal酶切位點(diǎn)。因此，缺乏酶切位點(diǎn)的AA型純合子僅顯示745Pb一條帶，存在酶切位點(diǎn)的aa型純合子顯示52b8p和Z17Pb兩條帶，Aa型雜合子則顯示上述三條帶(圖3一)l。圖3一1vDR一APal位點(diǎn)PcR和酶切產(chǎn)物電泳圖譜:MloobpDNALadder;1:基因型AA(74sPb;):2基因型aa(528Pb，Z17Pb;):3基因型A(a74b5p，528Pb，Z17bp);:4未酶切的CPR產(chǎn)物3.2.2VDR一幾qlvDR一幾ql多態(tài)位點(diǎn)的PcR擴(kuò)增片段大小為745Pb。t表示存在介ql酶切位點(diǎn)，T表示缺乏腸ql酶切位點(diǎn)。因此，缺乏酶切位點(diǎn)的竹型純合子顯示49b4p和25lPb兩條帶，存在酶切位點(diǎn)的tt型純合子顯示293Pb，251Pb和20lPb三條帶

B表示缺乏Bsml酶切位點(diǎn)。因此，缺乏酶切位點(diǎn)的BB型純合子僅顯示81gPb一條帶，存在酶切位點(diǎn)的bb型純合子顯示642Pb和177Pb兩條帶，Bb型雜合子則顯示上述三條帶(圖3一3)。圖3一3VDR一Bsnrl位點(diǎn)PCR和酶切產(chǎn)物電泳圖譜M:loobpDNAL記der:l:基因型BB(slgbp):2:基因型bb(642bp，177Pb):3:基因型Bb(slgbp，64b2p，177Pb):4:未酶切的CPR產(chǎn)物
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R725.8

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2658534