【摘要】： 目的探討小兒急性腸套疊細(xì)菌移位及其機(jī)制。 方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)定性檢測(cè)全血細(xì)菌DNA(細(xì)菌共有的16SrRNA、大腸桿菌BG)；腸系膜淋巴結(jié)細(xì)菌培養(yǎng)；免疫組織化學(xué)方法定量檢測(cè)腸組織Bcl-2、Bax的表達(dá)；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)定量檢測(cè)不同時(shí)間血清中IL-8、IL-11的變化。 結(jié)果正常對(duì)照組全血16SrRNA、大腸桿菌BG未檢出,空氣灌腸復(fù)位組16SrRNA陽性率30%,BG陽性率20%；手術(shù)復(fù)位組16SrRNA陽性率50%,BG陽性率60%,腸系膜淋巴結(jié)培養(yǎng)陽性率為50%；腸壞死腸切除組16SrRNA陽性率60%,BG陽性率70%,腸系膜淋巴結(jié)培養(yǎng)陽性率為60%。腸套疊手術(shù)組組織bcl-2、bax平均灰度值與對(duì)照組之間有明顯差異(P0.01)；任意兩組間有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。腸套疊組術(shù)前IL-8、IL-11濃度與術(shù)后均有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；腸套疊術(shù)前組與對(duì)照組均有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)；術(shù)前任意兩組間有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),術(shù)后組與對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論小兒急性腸套疊應(yīng)用PCR技術(shù)早期可診斷細(xì)菌移位,而腸套疊腸缺血再灌注損傷誘導(dǎo)Bcl-2、Bax蛋白表達(dá),是引起腸粘膜細(xì)胞凋亡最終發(fā)生細(xì)菌移位可能的機(jī)制。細(xì)胞凋亡引起細(xì)菌移位可能與IL-8水平升高有關(guān),IL-11的檢測(cè)對(duì)于急性腸套疊細(xì)菌移位的輔助診斷及判斷愈后有著重要的意義。
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R726.5

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6 李p，

本文編號(hào)：2594431