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細菌移位在小兒急性腸套疊中的研究

發(fā)布時間:2020-03-22 03:51
【摘要】: 目的探討小兒急性腸套疊細菌移位及其機制。 方法應用聚合酶鏈反應(PCR)定性檢測全血細菌DNA(細菌共有的16SrRNA、大腸桿菌BG);腸系膜淋巴結細菌培養(yǎng);免疫組織化學方法定量檢測腸組織Bcl-2、Bax的表達;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)定量檢測不同時間血清中IL-8、IL-11的變化。 結果正常對照組全血16SrRNA、大腸桿菌BG未檢出,空氣灌腸復位組16SrRNA陽性率30%,BG陽性率20%;手術復位組16SrRNA陽性率50%,BG陽性率60%,腸系膜淋巴結培養(yǎng)陽性率為50%;腸壞死腸切除組16SrRNA陽性率60%,BG陽性率70%,腸系膜淋巴結培養(yǎng)陽性率為60%。腸套疊手術組組織bcl-2、bax平均灰度值與對照組之間有明顯差異(P0.01);任意兩組間有差異,有統(tǒng)計學意義(P0.01)。腸套疊組術前IL-8、IL-11濃度與術后均有差異,有統(tǒng)計學意義(P0.05);腸套疊術前組與對照組均有差異,有統(tǒng)計學意義(P0.01);術前任意兩組間有差異,有統(tǒng)計學意義(P0.01),術后組與對照組無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 結論小兒急性腸套疊應用PCR技術早期可診斷細菌移位,而腸套疊腸缺血再灌注損傷誘導Bcl-2、Bax蛋白表達,是引起腸粘膜細胞凋亡最終發(fā)生細菌移位可能的機制。細胞凋亡引起細菌移位可能與IL-8水平升高有關,IL-11的檢測對于急性腸套疊細菌移位的輔助診斷及判斷愈后有著重要的意義。
【學位授予單位】:山西醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2010
【分類號】:R726.5

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6 李p,

本文編號:2594431


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