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非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥的臨床和實驗研究

發(fā)布時間:2019-07-16 09:02
【摘要】:非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥(acquired deficiency of vitamin Kdependent coagulation factors, ADVKDCF)是并不少見的進行性、系統(tǒng)性出血性疾病,實驗室表現(xiàn)為凝血功能異常,與常見的新生兒性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥的病因、臨床特征完全不同,本病易誤診、誤治,尚無統(tǒng)一的診療方法,且病因不明確。我們總結(jié)了國際上最大宗的“不明原因”本病臨床特征,診斷及治療方法,尤其對并發(fā)顱內(nèi)出血的患者探討了其救治措施和危險因素分析,最后對“不明原因”的患者進行了病因的研究。 第一部分102例非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥的臨床特征及序貫治療 目的探討非嬰兒獲得性依賴維生素K凝血因子缺乏癥患者的臨床特征及治療方法。方法分析了在我院診治的獲得性依賴維生素K凝血因子缺乏癥102例患者的病因、臨床表現(xiàn)、治療以及隨訪情況。以2009年12月為限,將長期需維生素K治療的患者分為序貫治療組與非序貫組,比較兩組的復發(fā)率。結(jié)果85例患者病因不明(A組),14例為殺鼠藥中毒(B組),3例為華法令過量(C組)。所有患者均同時或先后出現(xiàn)皮膚、黏膜、皮下及內(nèi)臟出血,,首發(fā)最常見出血部位(癥狀)為血尿;28例患者因失血致Hb<100g/L,最低僅為36g/L,各組Hb水平無統(tǒng)計學差異(P=0.11);颊咦猿鲅Y狀始至明確診斷中位時間為8(2~1920)d,其中32例患者1~62個月才確診,殺鼠藥中毒組與“原因不明”組患者在血尿、致殘、復發(fā)等差異均無統(tǒng)計學意義,但誤診率兩組差異有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.00)。此外,兩組在凝血指標、Hb、Plt水平上以及序貫治療療程上亦無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。全組患者中位隨訪22個月,接受長療程維生素K治療后的患者無1例復發(fā),亦未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應,序貫治療與非序貫治療相比,其復發(fā)率差異有統(tǒng)計學意義(P=0.001)。治療后患者APTT、PT及INR值與治療前相比均有統(tǒng)計學差異(P=0.00),靜脈使用維生素K1時間為1~22個月。序貫治療的患者無一例出血復發(fā)。結(jié)論1、非嬰兒ADVKDCF患者絕大多數(shù)“原因不明”,容易誤診、延誤治療。2、其實驗室檢查以獲得性APTT、PT延長為主要的診斷線索,部分患者血小板數(shù)可低于正常;颊叱鲅潭、出血部位不一,最常見的出血癥狀為血尿。3、臨床診斷本病的患者其“不明原因”和殺鼠藥中毒者其臨床表現(xiàn)、治療反應及預后基本一致,本病預后良好。4、大劑量維生素K的序貫治療是本病既經(jīng)濟又高效的根治方法,可有效防止出血復發(fā)。 第二部分非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥的病因及實驗研究 目的探索非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥(acquired deficiency ofvitamin K-dependent coagulation factors,ADVKDCF)的病因及實驗室特征。方法對臨床確診的85例“病因不明”的ADVKDCF患者采用高壓液相-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測其血液、尿液的抗凝血殺鼠藥,對其中的50例患者采用ELISA法檢測治療0、3、7天的患者血漿中維生素K缺乏或拮抗劑誘導的蛋白(PIVKAⅡ)水平,采用自動血凝分析儀檢測凝血常規(guī),并以20例健康體檢者作為對照。結(jié)果85例患者血液均可檢出抗凝血殺鼠藥,尤以溴敵隆多見;颊叩腜IVKAⅡ平均水平在3.83ng/ml,健康對照組為1.30ng/ml,兩組相比差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),患者接受維生素K治療3d后其值與治療前相比差異無統(tǒng)計學意義(3.83ng/ml對3.64ng/ml,7d后其值降低但仍高于對照組水平。近期輸注了血漿組其PIVKAⅡ水平為3.78ng/ml,同未輸注組相比差異無統(tǒng)計學意義。治療前患者凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ活性明顯降低(3.68~12.68%),而部分活化的凝血酶原時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)明顯延長(>100S),與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),治療后均恢復正常。所有患者的出血控制,僅一例患者再次誤食殺鼠藥后復發(fā),其余患者均治愈。結(jié)論1、ADVKDCF患者凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及PC、PS活性明顯降低,但Ⅸ因子活性未達到重型血友病乙的程度,APTT、PT明顯延長。2、“不明原因”非嬰兒ADVKDCF的病因均由殺鼠藥中毒引起,應盡快行抗凝血殺鼠藥分析明確病因,慎防再次或多次誤食殺鼠藥。社會各級需加強對抗凝血殺鼠藥的監(jiān)管。3、PIVKAⅡ較凝血檢測更敏感,具有早期輔助診斷ADVKDCF的價值,且不受血漿輸注的影響。 第三部分非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥合并顱內(nèi)出血患者的救治及高危因素分析 目的探討“不明原因”非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥(ADVKDCF)合并顱內(nèi)出血患者的臨床救治及探討其高危因素。方法對疑診顱內(nèi)出血的ADVKDCF患者采用頭顱螺旋CT檢查明確其出血部位,對4例合并顱內(nèi)出血患者進行了早期血漿制品及維生素K序貫治療的救治,比較了顱內(nèi)出血組與無顱內(nèi)出血組患者的PIVKA-Ⅱ水平,無有效的治療時間,殺鼠藥濃度、APTT、PT、PLT及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的水平,采用Logistic方法分析了患者并發(fā)顱內(nèi)出血的高危因素。結(jié)果1、本病顱內(nèi)出血部位不一,可有腦內(nèi)血腫、硬膜下血腫、蛛網(wǎng)膜下腔出血、硬膜外出血,甚至表現(xiàn)為多部位出血。頭痛、顱內(nèi)高壓的表現(xiàn)是最主要的臨床癥狀,4例患者均未予創(chuàng)傷性的檢查及手術(shù),僅給予藥物治療后1周,神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn),復查頭顱CT亦均顯示明顯好轉(zhuǎn)甚至完全吸收,所有患者均康復,未遺留后遺癥。2、4例患者的PIVKA-Ⅱ水平均明顯高于無顱內(nèi)出血組,分別為16.1ng/ml和4.16ng/ml,兩組PIVKA-Ⅱ水平有統(tǒng)計學意義(P=0.001)。3、顱內(nèi)出血組患者平均延遲治療6.50d,而對照組為3.36d,兩組延誤治療的時間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000)(表3)。而患者年齡、殺鼠藥濃度、APTT、PT、PLT及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的水平差異無統(tǒng)計學意義。4、應用Logistic回歸分析納入了年齡、殺鼠藥濃度、APTT、PT、PLT、PIVKA-Ⅱ、無有效的治療時間、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ、伴隨的出血部位如口腔血泡、泌尿生殖道出血、消化道出血等因素,單因素分析結(jié)果示:除了PIVKA-Ⅱ>10ng/ml、無有效的治療時間>6d是顱內(nèi)出血的危險因素(P=0.000),而其它因素均未達到統(tǒng)計學差異。多因素分析仍然顯示上述兩因素是ADVKDC并發(fā)顱內(nèi)出血的危險因素。結(jié)論1、伴頭痛、顱內(nèi)高壓的ADVKDCF患者盡早行頭顱CT檢查以明確顱內(nèi)出血的診斷,部分患者可行MRI以排除合并的血管源性疾病。2、合并顱內(nèi)出血的ADVKDCF患者早期輸注血漿制品以盡快其糾正凝血功能,同時給予維生素K序貫治療防治復發(fā)。盡可能避免有創(chuàng)性檢查及治療。3、本病并發(fā)顱內(nèi)出血的高危因素是PIVKA-Ⅱ(>10ng/ml)和無有效的治療時間(>6d)。
文內(nèi)圖片:PIVKA-Ⅱ標準曲線及回歸方程
圖片說明:PIVKA-Ⅱ標準曲線及回歸方程
文內(nèi)圖片:大隆的色譜圖
圖片說明:大隆的色譜圖
【學位授予單位】:蘇州大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R552

【引證文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 黎海東;曾麗雯;鄭丹;;乙肝患者的凝血常規(guī)檢測思路分析[J];當代醫(yī)學;2014年19期



本文編號:2514980

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